Медицинские консультации генетика за август 2019 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
1 ... 9 10 11 12 13 14
0
1
Генетик1 скрининг беременности 2019-08-28 17:04
Здравствуйте, Прокомментируйте, пожалуйста результаты 1 скрининга. Интересует вопрос, почему риск на Трисомию 21 у меня 1: 73, а в заключении пишут, что риск низкий. А также, что такое высокий риск развития преэклампсии? О себе – мне 40 лет, вторая беременность, самостоятельная. Результаты скрининга...
0
1
ГенетикГенетическая тройка 2019-08-28 17:29
Здравствуйте, У меня сейчас акушерский срок 17,4 недель, на первом скрининге мне поставили высокий риск паттау, дауна и порок сердца назначили амниоцентез, перед процедурой сделали УЗИ немного не подошли по размерам малыша, перенесли на 2 неделе позже. Посоветовали генетическую тройку сдать. Я бы хотела...
0
1
Здравствуйте, помогите, Расшифровать анализ на мутацию крови. Врач сказал не смертельно, но я как мама хотела бы узнать результат и что к чему. Есть ли мутация и насколь опасна если есть. Заранее спасибо
0
2
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 7 недель. Кариотип плода: 47, ХХ, +3 – трисомия по хромосоме 3 Сдавала на ген мутации CYP21A2 – мутации не идентифицированы (Р=99%) Сдали кариотип супругов: Женский: 46, ХХ – нормальный женский, без видимых патологий. Частота хромосомных нарушений...
0
1
ГенетикОтклонения по 1 скринингу 2019-08-29 04:34
Здравствуйте,37 недель беременности, так вышло, что пришлось обратиться к другому гинекологу, пока мой в отпуске и этот врач мне сказала, что у меня плохие результаты 1 скрининга! Хотя мой доктор говорил что все хорошо. Риски все ниже порога отсечки, но ее смутило что мом хгч 0,43 а папп-а 2,61, говорит...
0
4
ГенетикСкрининг в 13 недель 2019-08-29 04:43
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста риски по результатам скрининга в 13 недель: Трисомия 21 Базовый - 1: 314 Инд - 1: 4767 Трисомия 18 Базовый - 1: 783 Инд - 1: 15657 Трисомия 13 Базовый 1: 2451 Инд - 1: 27473 ХГЧ - 14,86 МЕ/л / 0.421 МоМ РАРР-А - 5,393 МЕ/л / 1,789 МоМ. И подскажите пожалуста,...
0
1
Здравствуйте, У супруга рассеянный склероз. Ему 34 года. Передается ли РС генетически. Плюс ко всему у него азоорспермия, нет даже клеток смерматогенеза. Стоит ли делать ЭКО с таким диагнозом, даже если обнаружат сперматозоиды через TESA? Какой шанс, что у ребенку передастся это заболевание? Заранее...
0
1
Здравствуйте,. Делала первый скрининг и показало что носовая кость ребёнка 1.4 А в интернете посмотрела что норма 2. Скажите о чем это может говорить.? И стоит мне чего то опасатся. Может есть какое-то дополнительное обследование.
0
4
ГенетикСкрининг расшифровка анализа 2019-08-29 09:16
Здравствуйте, Наталья Петровна. Снова к вам за помощью. Помогите пожалуйста узнать анализ скрининга 2. беременность 2 ая. У мужа и у меня родственники здоровы. Первый ребенок здоров. Первый скрининг был в норме, вы помогли успокоится, хотя мой гинеколог направлял к генетику. Теперь вот снова направляет...
0
4
ГенетикГЭФ в левом желудочке у плода 2019-08-29 14:54
Здравствуйте, подскажите пожалуйста все ли в норме у малыша? Очень переживаю. Первый скрининг был в норме. По кровисказали что риски хромосомных анамалия самые минимальные в моем возрасте. Меня пугает этот фокус в сердечки. Какие обследование еще нужно пройти что бы быть спокойной что у ребеночка нет...
1 ... 9 10 11 12 13 14
Вверх ↑
Задать вопрос