Медицинские консультации генетика за 2017 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский нефролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
1 ... 72 73 74 75 76 77 78 79 80 ... 152
0
3
ГенетикРиск хромосомных нарушений 2017-05-30 13:55
Здравствуйте! Мне 31 год, это вторая беременность. Первой дочери 7 лет, при рождении была ДМЖП 2мм.,заросла в 9мес. Сейчас по УЗИ: КТР 64мм.,Чсс-161, ТВП-1,8мм, НК-2,1мм, реверс венозного протока ПИ 1,6 По крови: ХГЧ-1,488МоМ, РАРР-А-0,892МоМ; трисомия 21-баз. Риск1: 494, индив. Риск 1: 428; трис.18-баз....
1
1
ГенетикРасшифровка Fish-исследования 2017-05-30 14:15
Здравствуйте. У нашей дочери хромосомное заболевание - синдром 18-ой радиальной (кольцевидной) хромосомы. Мы провели Fish-исследование в ФГБНУ "МГНЦ" Результат: 46ХХ(r18) (p11.3q12) ish r(18) (D18S1244-, D18S1390-), т. е. кольцевая хромосома 18 не содержит субтеломерные районы длинного и короткого плеча...
0
1
ГенетикДве замершие беременность 2017-05-30 17:34
Здравствуйте, Мне 34 мужу 41! Было две замершие беременности! У меня нет детей у мужа здоровый ребенок от первого брака! Нужно ли сделать анализ на кариотип? Обоим супругам? Были у гинеколога сдали стандартный набор анализов при план-им! Все в норме!
0
1
ГенетикМутация генов гемостаза 2017-05-31 10:51
Здравствуйте, планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала на мутации, результаты ниже, подскажите, как корректировать имеющие мутации, если это возможно, спасибо. MTHFR (677 CT) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме....
0
9
ГенетикСиндром Эдвардса у плода 2017-05-31 17:04
Здравствуйте, доктор у меня вопрос следующий! Была беременность желанная долгожданная, на первом скрининге и УЗИ показало что у плода синдром Эдвардса! Скажите какие причины были что появился этот синдром? И какая вероятность что синдром Эдвардса повторится в следующую беременность?
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Очень переживаем. Нас отправляют на амию. Не знаем что делать. Беременность 2.1 ребенку 8. Мой вес 94.4, срок беременности 12 недель, КТР 51.6 МОМ Шейной складки 1.59. воротничковое пространство 2,22, носовая кость 0,2 см....
0
10
Здравствуйте, моя дочь родилась 15.12.16 всом 2000 кг, атрезия ануса со свищом, колобома сечатки и дзн, проблема с почками, тазовая дистопия и уменьшение размеров левой почки, агенезия желчного под вопросом, не закрытое овально окно 3 мм. Подскажи эти симптомы относятся к какому-либо синдрому? Это передается...
0
1
ГенетикДети от сестры 4 колена 2017-06-01 07:55
Доброе утро! В феврале 15 года я пришел с армии, спустя 4 месяца, познакомился с девушкой, провстречались 3 месяца, очень сильно полюбили друг друга и вместе жить начали, спустя 9 месяцев наших совместных отношений, у меня умер Дед, и так вышло, что девушка пошла в гости к своему деду и тот ей сказал:...
0
1
ГенетикТрисометрия 21 2017-06-01 09:11
Здравствуйте, по УЗИ все в норме, а кровь показателя трисометрия 21 18 13 базовый риск 1: 162 1: 417 1: 1303 индивидуальный риск 1: 46 1: 8347 1: 18180 хотелось бы знать что это?
0
3
ГенетикБеременность, ЕАП 2017-06-01 09:35
Здравствуйте, в 31 неделю на узи впервые обнаружили ЕАП. Все скрининги и Узи ранее без особенностей, кроме Papp-A в 12 недель-3.016 МоМ, ТВП и носовая кость в норме, инд. Риск по трис21=1: 15945. Обнаруженный ЕАП на позднем сроке увеличивает риск трисомии21? Тройной тест в 16 недель в норме. Спасибо!
1 ... 72 73 74 75 76 77 78 79 80 ... 152
Вверх ↑
Задать вопрос