0
Миопатия-генетик и невропатолог
Спрашивает: Татьяна
Пол: Мужской
Возраст: 5 лет
Хронические заболевания: ОНР-2, ЗПР, Врожденная контрактура пальцев кистей.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста!
Ребенку поставили миопатию под вопросом, направили к генетику.
Он сейчас после операции есть ли смысл сейчас идти к генетику или надо дождаться полного восстановления после операции?
АСТдо 108, КФК-198, КФК-МВ-50 ребенку 5 лет.
оперировали врожденную контрактуру пальцев кисти.
Ребенку поставили миопатию под вопросом, направили к генетику.
Он сейчас после операции есть ли смысл сейчас идти к генетику или надо дождаться полного восстановления после операции?
АСТдо 108, КФК-198, КФК-МВ-50 ребенку 5 лет.
оперировали врожденную контрактуру пальцев кисти.
Похожие и рекомендуемые вопросы
КФК сильно превышен, это признак миопатия у ребёнка? Ребёнок 8 месяцев не сидит, не...
Повышен кфк мв и лдг Ребёнок год и 4. Ходит мало, от опоры к опоре. Невролог ставит...
Кфк повышен у ребенка Ребенок плохо набирает вес, оне недошенный(34 нед 1800 маловодие)...
Сухие пробы ТМС при нейрофиброматозе и туберозном склерозе Сейчас сыну 1 год и 2 месяца....
Миопатия Дюшена Моя девуша носитель болезни Дюшена. Как минимизировать риски и родить...
Анализ на нейрофиброматоз Добрый день, у ребенка на теле после трех лет стали обнаруживаться...
Гомоцистеин После выписки из перинатального центра ребенку поставлен диагноз: гиперметионинемия,...
Плохие результаты первого скрининга Помогите расшифровать анализы.
Мне 38 лет. Вес...
Факоматоз? В 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела...
Повышение кфк у ребёнка Огромная просьба, помогите пожалуйста понять является ли результат...
Тригоноцефалия опица У моего ребенка под вопросом синдром тригоноцефалии Опица! Ему...
Повышен хгч. Что делать Вот мой анализ как только встала на учет по беременности
...
Генетические анализы Вот сделала такие анализы и результаты не очень (было два невынашивания,...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...
Белое пятно на коже У ребенка с рождения на спине два пятна- 1 темное диаметром 2...
Беременность со балансированной транслокацией 1 и 5 хромосомы Наталья Петровна. У...
Синдром Вольфа-Хиршхорна Меня зовут Роман, у нас родилась дочка год назад. Ей уже...
Анализы на кариотип У меня дочь 3 месяца. Нам при рождение педиатров посоветовал сдать...
Замершая беременность - нужна ли консультация Мы с мужем пытаемся зачать ребенка....
Пороки развития плода, дважды! Очень хотелось бы услышать ваше мнение, мне 27, мужу...
2 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте
Я не знаю что Вам ответить, потому что из представленного мне не понятно смысл консультации генетика.
Я не знаю что Вам ответить, потому что из представленного мне не понятно смысл консультации генетика.
0
Платная консультация
Клавдия 2020-10-02 16:53
Добрый день, Татьяна!
Маловероятно, что такое мягкое повышение КФК имеет причиной миопатию.
Однако, в сочетании с повышенными АСТ и КФК-МВ нельзя исключить такой вероятности.
В Санкт-Петербурге некоторый опыт диф. Диагностики миопатий имеет врач-генетик Гладкова Наталья.
Если подозрения будут сохраняться, можно обратиться к ней или к нейрогенетику.
Также у любого врача есть возможность направить сухое пятно крови на бесплатный анализ на болезнь Помпе - одну из миопатий. По телефону 88001002494 врачу подскажут, как это сделать.
Маловероятно, что такое мягкое повышение КФК имеет причиной миопатию.
Однако, в сочетании с повышенными АСТ и КФК-МВ нельзя исключить такой вероятности.
В Санкт-Петербурге некоторый опыт диф. Диагностики миопатий имеет врач-генетик Гладкова Наталья.
Если подозрения будут сохраняться, можно обратиться к ней или к нейрогенетику.
Также у любого врача есть возможность направить сухое пятно крови на бесплатный анализ на болезнь Помпе - одну из миопатий. По телефону 88001002494 врачу подскажут, как это сделать.
0