Медицинские консультации генетика за 1 декабря 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
3
Здравствуйте, может ли с такой вот пробле ой вырасти здоровый ребенок? На сколько серьезное отклонение?: частичная трисомия по длинному плечу 13 хромосомы! Кариотип: 46хуder(10) (10gter-10p15: 13g32-13gter) mat при этом у матери: носитель реципрокной транслокации Кариотип: 46хх. T(10,13) (p15, g32)
0
3
Добрый очень надеюсь на вашу помощь,
Беременность 12 недель, по Узи поставили ВПР ЖКТ аноректальная атрезия, на сколько это может быть не точным диагнозом, а есть ли вероятность того что при следующим УЗИ диагноз не повториться
0
7
Здравствуйте, помогите пожалуйста! Сегодня была на первом скрининге. 12нед2дня КТР: 57мм ТВП: 2,7мм ДНК: 1,5мм, 1,6 ретроградный кровоток. Если 3 маркера ХА, это можно не надеяться на лучшее? Не знаю что и думать, на стенку лезть готова.
0
4
Здравствуйте, у меня Робертсоновская транслокация 14 и 21 хромосомы. В 2015 году с помощью ЭКО +ПГД методом СГГ родила здорового ребенка. На тот момент мне было 30 лет. С 8 эмбрионов два было пригодных к переносу, получается 25 процентов здоровых эмбрионов. Сейчас собираюсь снова в протокол и меня волнуют...
0
1
Здравствуйте, у меня было две внематочных, гинеколог меня направляет к генетику. Может это быть связано?
Может ли патология которую заметили на 3 месяце повторится снова при второй беременности?