На сколько эта болезнь заразна для ухаживающего за ней людей?

Здравствуйте,
Здравствуйте, с июля 2017 года у моей мамы начались сильные боли в право коленном суставе сделали мрт лечились у ревматолога, невропатолога эффекта небыло. Она начала сильно терять в весе, ночью сильно потеть. Гемоглобин с февраля 2017 года был 67. Сдали анализ на пакет анемию результаты следующие: гемоглобин 84 г/л лимфоциты (LIM) 60% Токсигенная зернисость нейтрофилов + СОЭ (по методу Панченкова) 20 Железо в сыворотке 8,9 umol/L ферритин 255,9мкг/л сдали биопсию костного мозга заключение следующее: Стернальный пунктат клеточный. Гранулоцитарный росток сужен 32,0% Эритроидный по нормобластическому типу кроветворения сужен 12,8% Лимфоидный сильно раздражен 53,6% Мегакриоциты в препарате обнаружены, функция сохранена. Сдали ИФТ периферической крови: Фенотип Экспрессия антигена на лимфоцитах, % CD5-/CD23-/CD45+ Не выявляется CD22+/CD10-/CD45+ 72.92 HLA-DR+/CD20+/CD45+ 87.20 CD19+/CD43+/CD45+ 45.45/24.00 UR=20.00 Kappa-/ Lambda-/CD45+ Не выявляется FMC7+/CD23-/CD19+ 77.00 CD4-/CD8-/CD45+ Не выявляется mIgM+CD200-/CD45+ 90.95 CD3-/CD16+56-/CD45+ Не выявляется TCR-/TCR-/CD45+ Не выявляется CD2-/CD7-/CD45+ Не выявляется CD30-/CD103-/CD45+ Не выявляется CD25-/CD11c+/CD45+ 22.22 Исследование выполнено с использованием моноклональных антител на проточном цитофлюориметре FacsCalibur фирмы Becton Dickinson Заключение: По результатам иммунофенотипирования периферической крови выявлены 2 популяции лимфоидных клеток, одна из которых представлена зрелыми сохранными лимфоцитами и составляет 33%, а другая - трнсформированными лимфоидными клетками, составляющая 35% от всех лейкоцитов. Выявлена пролиферация В-лимфоцитов с фенотипом CD5-CD23-CD19+CD22+CD20bright+HLA-DR+mIg M+CD43-FMC7+CD200-CD38-. Необходимо ИГХ-исследование для верификации диагноза лимфомы зоны мантии и лимфомы селезенки. .