Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.84% вопросов
0
4
Исследование AZF 2017-07-19 15:02
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов (нарушение спермогенеза FZF) Нарушения сперматогенеза AZF a+b+c+ Делеций, ассоциированных с нарушением сперматогенеза, не обнаружено. За ранее спасибо за ответ!
0
1
Здравствуйте, Через какое время можно планировать беременность после принятия Немозола 400, 1 таблетка и через 2 недели второй. Можно планировать в следующем цикле, или пропускать больше циклов чтобы исключить риски? Какое действие немозола на организм женщины перед зачатием.
0
1
Здравствуйте, прошла скрининг на 12 недели беременности, пришли резуультаты РАРР1.3-хгч 0.3, был ранний токсикоз. Направили на консультацию до генетика, а та в свою очередь направила на инвазивную диагносстику, как быть очень боюсь и переживаю и на сколько это плохой результат скрининга. Нуждаюсь в вашей...
0
1
Здравствуйте, Помогите расшифровать скрининг. У меня 16,4 неделя беременности, 35 лет, есть низкое предлежание плаценты по верхней стенке. На момент сдачи ана́лизов принимала свечи Клион Д. AFP - значение 38,4, скорр. МоМ - 1,09 HCG - значение 19410, скорр. МоМ - 0,65 uE3 - значение 1,87, скорр. МоМ...
0
1
Здравствуйте, Делала второй скрининг на 19 неделе беременности. Очень прошу вас расшифровать мне результат. АФП 43,55 МЕ/мл (0,91 мом) ХГЧ 58696,00 МЕ/л (2,79 мом) НЭ 3,69 нг/мл (0,66 мом) ВОЗРАСТНОЙ РИСК ТРИСОМИИ 21: 1: 765 (0,131%) Риск трисомии 21: Ниже популяционного 1: 244 (0,410%) Риск...
0
2
Здравствуйте, мне 39 лет, срок 11нед. +4 дня по кто. Помогите расшифровать мои результаты трисомия 21 базовый риск 1: 83 индивидуальный 1: 471, трисомия18 результаты базовый 1: 188 индивидуальный 1: 3767, трисомия 13 базовый 1: 595 индивидуальный 1: 11897. Прошла УЗИ и сдала кровь 20.07.2017г.
1
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, мы собрались на ЭКО+ИКСИ, сдали анализ на кариотип, у меня результат анализа Кариотип: 46, XX,13pstk+,21ps+[44]. Заключение: Нормальный женский кариотип. Количественных изменений не обнаружено. В кариотипе выявлены варианты нормального полиморфизма хромосом: увеличение...
0
1
Здравствуйте, Здравствуйте, у нас с мужем были две беременности и обе замершие. Первая на 6-7 неделях. Вторая на 10 неделе и ее отправили на генетическую экспертизу. Вот такой ее результат: 47ХУ+15, примечание: анеуплоидия. После чего мы с мужем сдали анализ кариолог. Исследование: он 46ХХ, я 46ХУ. Также...
0
3
Здравствуйте, у нас действительно серьезная проблема? Дочка приняла 2 таблетки Немозола в самом начале беременности, с интервалом в две недели, не зная о ней. Ее муж так же принимал эти таблетки в эти же сроки. Что делать? Какие прогнозы для ребёнка? Есть ли статистика по вопросу? Заранее большое спасибо....
2
1
Здравствуйте, после первого скрининга повышен риск синдром дауна (по б/х маркерам) , все остальные риски понижены, по узи тоже все хорошо, стоит ли волноваться и обращаться к врачу генетику? Результат скрининга приложила.
Вверх ↑
Задать вопрос