Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.05% вопросов
0
0
Здравствуйте, сделала узи на сроке 18,5. Соответствует норме. Переживаю по поводу результатов 1 скрининга.
0
0
Здравствуйте, помогите пожалуйста понять какие риски меня ждут,40 лет первая беременность, врач назначит утрожистан.21.18.13 базовый 1.70 это из за возраста, и еще вопрос твп 1.10 бпр -25 мм
0
0
Здравствуйте, ребенку 3года -мальчик, не говорит предложениями, только отдельные слова, до 10 слов, (мама, папа и тд) признаков каких либо отклонений внешне не выявлено, ребенок все понимает, знает цвета, цифры, животных и ид, общительный, только не разговаривает. Невролог ставит зрр, энцефалопатия неуточненная...
0
0
Здравствуйте. Беременность первая. Мне 35 мужу 31 Беременность наступила через 5 месяцев планирования. Замерла на 8-9 неделе Делали вакуум-аспирацию, после нее отправили на цитогенитеческое исследование. (Я приняла такое решение, многие говорят что если один раз замер, то это случайность и не повезло....
0
0
Здравствуйте, помогите разобрать результаты первого скрининга, до приёма далеко, с ума сойти можно, когда не понимаешь все ли хорошо с малышом
0
0
Моносомия по х? 2023-08-11 20:03
Здравствуйте, первая моя беременность замерла на 7 неделях по типу анеэмбрионии. Вторую беременность пришлось прервать так как обнаружили по плацентоцентезу у плода 45х моносомия по х. В нашем городе один генетик и запись надолго вперед. Очень хочется знать почему возникает данный синдром, верно ли...
0
0
Здравствуйте, нужна ваша консультация. Посмотрите пожалуйста результаты УЗИ и анализов. Какие могут быть риски? Что посоветуете амниосинтез или нипт. До какой недели можно амниосинтез?
0
0
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга 39лет ЧСС-160 ТВП-1,50 Кость носа определяется Трисомия 21 баз- 1: 93 инд-1: 13 Направили на консультацию к генетику Подскажите пожалуста, чего ждать
0
0
Здравствуйте. Мальчик 4года, с двух лет наблюдали нарушение походки, быстрая утомляемость при ходьбе, тяжело подниматься по лестнице. Наблюдались у ортопедов и неврологов, кроме вальгуса ничего не ставили. В этом году два перелома подряд, сначала рука лучевая кость без смещения при падении, затем левое...
0
0
Доброго дня. Будьте так добры, есть ли повод для переживаний? Трисомия 21 базовый риск - 1: 145 индивидуальный рист - 1: 2892 Трисомия 18 базовый риск - 1: 374 индивидуальный рист - 1: 7486 Трисомия 13 базовый риск - 1: 1168 индивидуальный рист - <1: 20000
Вверх ↑
Задать вопрос