Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
0
Здравствуйте, я принимала аевит в апреле 1 капсулу в день (20 штук), затем в июне также 20 шт по 1 капсуле в день. Дозировка витамина А 2.6 мг, витамина Е 100 мг. Последнюю капсулу приняла в день овуляции. В январе принимала супрадин там вит А 3333 ме. Прочитала только что, что витамин А опасный. А мне...
0
3
Здравствуйте, Прошу расшифровать. nuc ish (DXZ1, D18Z1) x2[50], (RB-1, D21S259/D21S341/D21S342) x2[50] Наличие двух копий Xp11.1-q11.1 и 18p11.1-q11.1 Наличие двух копий 13q14 и 21q22.13-q22.2
0
0
Здравствуйте, миленькие врачи прошу помогите мне я сума схожу была у генетика на консультации не чего не получила там не какой кансультации пожалуйста посмотрите мой анализ после первого скрининга Всё ли хорошо с моим ребёнком
0
0
Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
0
0
Здравствуйте,2 беременность, 31 год, срок 11 недель и 6 дней, прошла скрининг в платной поликлинике, на узи врач сказала что все хорошо, кости носа определяются, на следующий день сдавала кровь, пришли результаты, теперь пугают значения указаны выше отсечки, могли бы вы помочь и пояснить расшифровку...
1
6
Здравствуйте! У ребенка 6 лет в биохимическом анализе повышен показатель КФК общий 417 и КФК МВ 0,65. До этого ставили тонусные нарушения лёгкой степени, пирамидную недостаточность лёгкой степени (подпрыгивающая походка, начинает ходить носка, не до конца наступая на пятку), ортопед ставит эквинусную...
0
4
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что мне делать дальше куда обратиться? Было 2 беременности и обе на 12 недели пришлось прервать по мед показаниям, у плода хромосомные отклонения с первым 18хромасома, во втором 21, хочу все-таки родить здорового ребёнка
0
1
Здравствуйте, Катерина. Добрый день! Результаты биохимии материнской сыворотки на 13 неделе. Трисия 21: базовый-1 из 50. индивидуальный 1 из 1001, трисомия 18: базовый 1 из 124 индивидуальный, 1 из 2480. Трисомия 13: базовый. 1 из 389 индивидуальный 1 из 7771. Помогите разобраться стоит ли переживать....
0
0
Здравствуйте, у сына начали появляться пятна кофейного цвета (бежевые). С рождения у него были два пятна, с обеих сторон на висках, сейчас их стало больше, особенно с левой стороны и они отличаются от появившихся размером, что нужно делать? К кому идти? Какие анализы сдавать?
0
5
Здравствуйте. Мне ревматолог посоветовал проконсультироваться с генетиком касательно этих анализов. Что это может означать и что с этим делать? Сказал есть склонность а атеросклерозу. Так как у мамы бляшек 25% в 51 год а у бабушки 85% в 71 год. Можно как то предотвратить это чтоб у меня их не было? И...
Вверх ↑
Задать вопрос