Медицинские консультации генетика за 2022 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Доброго вечора. Таке питання, було декілька невдалих вагітностей. Завмирання на +- 9 тижні. Робили абортивний аналіз. Підкажіть будь ласка, що це означає? Каріотип 47ХХ+mar
0
0
Здравствуйте, пришёл результат анализа первого скрининга, сказали ХГЧ понижен и больше нечего не сказали, к генетику запись не скоро, можно узнать все ли хорошо по анализу и почему может быть понижен хгч и говорит ли это о каких то патологиях плода
0
0
Здравствуйте, хотела попросить расшифровать анализ СМА. А то к генетику запись только на январь. Что бы не упустить время.
0
0
Здравствуйте,
Был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с направительным
диагнозом и прочими наследственными заболеваниями со сходными
фенотипическими проявлениями.
Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs864309483 в
гетерозиготном состоянии в экзоне 2 из 21 гена ADCY5, приводящий...
0
0
Здравствуйте, Беременность 21 неделя. Гиперэхогенность кишечника. Предлагают кордоцентез. Всё УЗИ и кровь в остальном хорошая. Хочется проконсультироваться ещё с несколькими специалистами. Ведь срок уже достаточно большой
0
1
Здравствуйте! По результату Нипт выявлен высокий риск Дисомия Y (Синдром Якобс) 1/2.
Беременность первая, (эко) без пгта. Кариотипы (без аббераций) у нас с мужем в норме. Первый скрининг не выявил никаких отклонений у плода. Нипт не назначали, сделали по собственной инициативе. Куда бежать и что теперь...
0
0
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Трисомия 21 базовый риск 1: 754 индивидуальный 1: 15089. Трисомия 18 базовый риск 1: 1772 индивидуальный <1: 20000. Трисомия 13 базовый риск 1: 5578 индивидуальный
0
0
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как расшифровать полученный результат анализа на кариотип: 46, XX, 15 pss. Заключение: двойные спутники на коротком плече 15 хромосомы (вариант нормального полиморфизма). У супруга кариотип: 46 XY (нормальный мужской кариотип). Планируем ЭКО.
0
0
Здравствуйте, ребенок 2 года не ходит, в 1.8 сел, в 1.10 пополз на четвереньках (особо их не преминяет, умеет, но ползает редко в основном по пластунски, где то месяца 2 назат стал пытаться вертикализироваться, косоглазие, паховый крипторхизм, ыебрильные судороги (период ремиссии, задержка психо моторного...
0
0
Здравствуйте, хотелось бы получить консультацию по вопросу достоверности ДНК экспертизы бабушка -внук. Насколько такой анализ достоверен? Какой процент не точности? Нужно для судебного разбирательства, по устрновлению отцовства посмертно