Медицинские консультации генетика за 2022 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, пришёл результат после пгт единственного эмбриона что он означает и почему невозможен перенос объясните пожалуйста нам? Результат пгт seg(6p25.3p11.2) x3, (14) x1 анеуплоидный эмбрион и к переносу не рекомендован; по кариотипу у нас- мужу 42 года, сбалансированная транслокация 46XY, t (6;...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по фолатному циклу и тромбофилии? В анамезе неудачные эко и выкидыш! В остальном по здоровью проблем нет! Результаты прикрепила
0
0
Здравствуйте, у родного брата выявлен наследственный гемохроматоз. Рекомендовали обследовать ближайшее окружение. Я сдал генетический анализ на гемохроматоз, биохимию (ферритин, коагулограмму и др) ниже приложу фото результатов. Гемохроматоз выявлен по генетическому тесту: гемохроматоз подтверждён, найдены...
0
0
Генетик →
Скрининг 1 триместра, образование в брюшной полости плода, расширение ТВП 2022-10-13 12:35
Здравствуйте, на данный момент беременность по ПДМ 12нед+1день, по КТР 10нед+6дней. Сегодня, 13.10 был скрининг, все печально. В заключении: образование у плода в брюшной полости(анэхогенное аваскулярное образование 9*9*7мм). МХА у плода: расширение ТВП, 4,23. Мне 38 лет, две замершие берменности за...
0
0
Здравствуйте, помогите разобраться. Прошла первый скрининг в 14,5 недель. По УЗИ все хорошо, а по крови есть риск по трисомия 21 составляет 1: 99 возрастной риск 1: 162 отправили к генетику. Скажите что мне делать? Спасибо
0
0
Здравствуйте, у ребёнка диагноз стопа Фридрейха, при генетическом исследовании на поиск мутаций fxn гена в экзоне 1 гена fxn обнаружен вариант неопределённого клинического значения c.34GC(p. leu12val, p. L12V в гетерозиготном состоянии
В результате количественного анализа ДНК выявлено нормальное число...
0
0
Здравствуйте, можите объяснить два раза подряд на одном и том же сроке происходить гибель плода. В 12 недель, причём каждый раз это мальчик. 1 скрининг говорят все хорошо. Не проходит двух недель плод погибает. Была беременна двойней мальчик и девочка девочка здоровая. Мальчик погиб в утробе на 26 неделе....
0
0
Здравствуйте, С 7-8 недели у меня угроза была принимала утрожестан + лечение молочницы. Далее заболела короновирусом 12-13 неделя, антибиотики не принимала, только гриппиферон, 1 раз нурофен, полоскала горло ромашкой, лизабакт. Скрининг назначили в 13 недель. Пришла на узи поставили плюсом 6 дней, ктр...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста результаты первого скрининга. УЗИ в норме. До приема врач ещё неделя. Есть ли риски?
0
0
Здравствуйте, на 12 недели сделали скрининг и сказали что низкий уровень генетики, после скрининга сдала кровь на генетику пришли результаты низкий уровень генетики, через месяц в 19 недель делают второй скрининг и уже пишут высокий уровень генетики, может ли такое быть? И что мне делать в этой ситуации?...