Медицинские консультации генетика за август 2021 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
42
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать данный генетический анализ. Имею прогрессирующую атрофию зрительного нерва на протяжении последних трёх лет, также недавно поставили нейросенсорную тугоухость 2 степени. Предыдущие генетические скрининги атрофии зрительного нерва ничего не выявили. Сейчас...
0
5
Здравствуйте, прошу вас помочь расшифровать приска2, есть ли отклонения от нормы? Если есть то на сколько серьёзные? По узи на сроке 11-12 недель все было в норме. В первой приске были превышены показатели по папп-2.31 и хгч-2.38.
0
5
Здравствуйте, . Дочке год и 7 месяцев. У нее имеется цельное огромное пятно светло коричневого цвета на груди и охватывающее подмышку. Пятно появилось примерно с 3 месяцев и растет с ребенком. Я очень боюсь что это первые проявления нейрофиброматоза. Веснушек под мышками и в паху нет. Других пятен тоже...
0
1
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга. Оба показателя по крови понижены. Подскажите каков риск и что эти показатели означают
0
1
Здравствуйте, подскажите мне пожалуйста. Собираемся делать Эко. Очень боюсь родить больного ребенка т. к у мужа деформация по крюгеру 0% соответственно скорее всего и днк фрагментация не очень. Хотя есть свой ребёнок 3.5 годика здоровый. Решили делать ПГТ но вот думаю если по Пгт хромосомные поломки...
0
1
Здравствуйте, вопрос такой: у меня диабет, для простоты стоит сд1 типа, но у меня МОДИ диабет. Я частично сдавала некоторые анализы, где мне не подтвердили основной тип моди дтабета, сказали, нужно дообследование. В ближайшем будущем займусь. Этот странный диабет есть у моей матери, бабушки и пробаьушки,...
0
3
Здравствуйте, получены результаты анализа и заключение генетика, так как живем в 150 км и Москвы, попасть на прием к генетику сложно, прошу прояснить нам вопросы с полученным диагнозом. 1. Для чего сдавать анализ на данный синдром родителям, что это изменит для нас? Лечения от данного синдрома нет, а...
0
6
Здравствуйте! Ребёнку 9 мес, не садится сама, только если посадить. Не стоит ещё, ползает на животе очень быстро. В связи с этим невролог поставил задержку моторного развития, якобы должна уже все это делать. Направил на биохимию крови, там повышена креатинкиназа (220). Невролог настаивает на генетике....
0
1
Генетик →
Мелкий дефект межжелудочковой перегородки, и пиелоктазия левой почки у плода 2021-08-23 08:04
Здравствуйте, я беременна срок 34 недели диагноз у плода по результатам УЗИ мелкий мышечный дефект межжелудочковой перегородки и пиелоктазия левой почки сказали нужна консультация генетика. В 2012 г. был выкидыш на 20недели, в 2018 выкидыш 17-18недели, в 2019 мертворождённой ребенок
0
1
Здравствуйте, сделали первый скрининг в 13 недель все нормально сдала кровь на маркёры хромосомной патологии немного повышен Papp-a, это как-то опасно, посмотрите пожалуйста результаты и сможете ли разъяснить