Медицинские консультации генетика за 9 июля 2021 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский психолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, подскажите, может ли у ребенка теоретически быть фенилкетонурия в какой-то легкой форме? Девочка, 4 года. Светловолосая, очень светлая кожа, голубые глаза, рыжеватые волосы, бледная, даже синюшная кожа. Склонна к пигментированию летом. С рождения очень сильно срыгивала (но не фонтаном),...
0
10
ГенетикНипт и прерывание 2021-07-09 04:16
Здравствуйте. Врач генетик рекомендует сделать неинвазивный тест на опреление синдрома дауна у плода НИПТ. Если тест покажет данный синдром, для прерывания беременности нужно будет дополнительно сделать кордоцентез или достаточно будет результата НИПТ?
0
1
ГенетикПовышено значение ХГ 2021-07-09 15:25
Здравствуйте, после 1 УЗИ и сдачи крови на трисомии 21, 18, 13. Результам обследования прикрепила. Направили к генетику, но приём не скоро. Очень переживаю.
0
3
ГенетикАнализы на лактозу 2021-07-09 18:13
Здравствуйте, у ребёнка 3 года стул всегда как каша. Уже давно не видели нормального. Любит молочку. Сдали анализ, не знаю тот ли. Хотели узнать как усваивает лактозу. И никак не поймём результат. Сдавали платно, по телефону в лаборатории сказали это вопрос к генетику. Подскажите пожалуйста, что он означает?
0
10
Здравствуйте, по результатам аминоцинтнеза определили следующее Кариотип 46xy, der (6) t (6; 12) (q 25: 3p11.2) mat И вывод: кариотип несбалансированный в связи с моносомией сегмента 6q 25.3qter и трисомии сегмента 12p11.2pter Врачи советуют прервать беременность. Как вы считаете нужно ли прерывать?...
Вверх ↑
Задать вопрос