Медицинские консультации генетика за 25 ноября 2019 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
3
ГенетикТест на патологию 2019-11-25 06:02
Здравствуйте, у меня по первому скринингу вот такие показатели. Свободная бета-субьединица хгч 30,20ме/л /0,455мом, РАРР-А 5,440ме/л/2,092. Базовый риск триомия 21 1: 495, трисомия18 1: 1176, трисомия131: 3698. Индивидуальный риск трисомия21 1: 9891, трисомия18 1: 23518 и трисомия13 1: 73950. Сказали...
0
5
Здравствуйте, сходила первый скрининг, срок почти 13 недель. Поставили высокий риск синдрома Патау, 1: 55. Я реву третий день. Результат по результату крови, а узи почти идеальное, пульс ребёнка 183 уд. /мин, Вопрос, что это может значить? Прикрепила результаты ниже
0
3
Генетик1 скрининг повышен б. ХГЧ 2019-11-25 19:49
Здравствуйте, мне 30 лет. Вторая беременность, 1-роды 2009г доношенный ребёнок. Прошла первый скрининг берем (по акушерскому сроку и УЗИ 12.1д) по моим посчетам было 9-10 недель. По узи врач сказал все хорошо, носовая кость визуализирует. Шейно-складочн пространство - 0,87мм. По крови: РАРР-А 2240мМе/л,...
0
1
ГенетикНаситель ген 2019-11-25 20:17
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, а кто все таки является основным носителем гена галактоземия? Брат мой или невестка? Пыталась разобраться, не поняла. Извините что стёрла все фамилии и имена. Просто интернет, сами понимаете.
0
1
Здравствуйте, анализы первого скрининга никто из врачей не хочет расшифрововать, буду очень признательна если вы, поможете мне с этим вопросом. Фото скрининга прикрепляю к фото
0
5
ГенетикКариотипировние, инверсия 9 2019-11-25 22:39
Здравствуйте, 36 лет, планирование 1й беременности, 1 неудачная попытка эко эмбрионом без ПГД. Кариотип муж 46 ХУ, у меня 46ХХ inv 9 (p1.1 q2) заключение генетика- вариант нормы. Остался 1 эмбрион без ПГД, можно ли переносить? Мог мой кариотип быть причиной неудачи или это совпадение. У репродуктолога...
Вверх ↑
Задать вопрос