Медицинские консультации генетика за сентябрь 2019 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, вот результаты узи на первом скрининге: ктр-66, твп-2,8. Кости носа определяются. Срок 13 недель. Врачу не понравилось значение твп. Скажите, пожалуйста, стоит ли переживать, и что это означает?
0
3
Здравствуйте, помогите пожалуйста раз шифровать результат скрининга, места себе не нахожу.
По УЗИ никаких отклонений нет, без патологий, анализы все в норме, не считая результата скрининга.
0
1
Здравствуйте.
Сыну на консультации генетик в больнице поставил подозрение на синдром Коффина-Лоури. Мы сдали анализ на данный синдром - поиск мутаций в гене RPS6KA3. Получили результат: "В образце ДНК методом прямого автоматического секвенирования было произведено исследование всей кодирующей области...
0
5
Здравствуйте, Мне 41 год. Беременность 4. При первом скрининге очень высокие риски. Очень важно, чтобы Вы мне помогли расшифровать результаты. Возрастной риск очень высок, но это предсказуемо, двойной тоже. Но индивидуальный низкий, в зеленой зоне. ЧТо мне думать? Что дальше? Спасибо большое.
0
13
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы 1 скрининга. А то отправляют к генетику, а очень сильно переживают, по УЗИ все в норме сказали. Спасибо! Фото прилагается.
0
1
Здравствуйте, хотела узнать возможно ли такое. У меня 1 отрицательная группа крови, у мужа 3 положительная, у первого моего ребенка 3 положительная. А вот родила второго ребенка, у ребенка 2 положительная, как такое возможно? У нас ребенком пошел конфликт и после родов у ребенка был повышенный билирубин...
0
1
Здравствуйте, интересует следующий вопрос. Кардиолог по месту жительства после моих жалоб на состояние сердечно-сосудистой системы и после того как диагностировался пролапс митрального клапана с регургитацией 1 степени высказала мнение о том, что у меня дисплазия соединительной ткани. (это был 2014 год)...
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста были на 1 скрининге в заключении все нормально но повышен хгч и уровень плацентарного белка, на узи нашли небольшую отсылку плотных оболочек, это сильно опасного?
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста. Мне 39 лет. Беременность третья, два сына 18 лет и 3 года, здоровы. Делала скрининг на сроке 12 недель и 6 дней. По узи ТВП 2,8 мм. Носовая кость 1,8 мм. КТР 64,5. Кровь fb-hCG 55,5 ng/ml, PAPP-A 2,38
mlU/ml. Поставили высокий риск и отправили на консультацию к генетику...
0
6
Здравствуйте, Наталья Петровна! Очень прошу Вас помочь разобраться с рез-ми генетического анализа панель " Наследственные эпилепсии". Сдавали анализ в мае этого года. Очень ждали рез-т. Получили- и ничего непонятно. У доченьки диагноз Эпилептическая энцефалопатия плюс еще несколько других. У нас с мужем,...