Медицинские консультации генетика за 5 июня 2019 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2025, 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский невролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикПГТ не выполнено 2019-06-05 07:49
Здравствуйте, мы отправляли 3 эмбриона на ПГТ и пришел ответ во всех случаях Интерпретация по предоставленному образцу невозможна. В 1 случае не прошла амплификация,2, 3 случай значительная деградация ДНК. Скажите пожалуйста что это означает, какие могут быть причины. И я так понимаю анализ не проводился...
0
1
ГенетикСиндром арнольда киари 2019-06-05 11:57
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, в 2016 году я забеременела, и в 20 недель был поставлен диагноз ребёнку, МАЛЬФОРМАЦИЯ АРНОЛЬДА КИАРИ 2 ТИПА, СПИНА БИФИДА. сечас беременна, может ли это повторится?
0
7
ГенетикАнализ на кариотип 2019-06-05 20:25
Здравствуйте, сдали анализ на кариотип сына ему 2 года, есть отставание в развитии. Обратились сначала к неврологу, пьём пантогам+ железодефицитная анемия+ в 1,3 была гидроцефалия наружная, но мы ее пролечили. Сейчас анализ на кариотип показал делецию части короткого плеча 4 хромосомы. Что нам делать...
0
1
ГенетикМакроглоссия 2019-06-05 20:41
Здравствуйте, на сроке 32-33 недели на УЗИ врач выявил макроглоссию, тенденцию к крупному плоду, многоводие. В первом триместре делала НИПТ, риск низкий. Первый и второй скрининги без патологий. Какова вероятность рождения ребенка с СД? Может ли НИПТ ошибаться?
Вверх ↑
Задать вопрос