Медицинские консультации генетика за август 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
6
Здравствуйте,
Ребёнку 4,5 месяца. Не держит голову, не поднимает в положении лёжа, ногами плохо шевелит. Нет рефлекса (делать несколько шагов). Деформация грудной клетки (с рождения): правая часть как бы ниже левой, и получается что грудь как будто куриная.
Диагноз ортопеда: атрофия мышц, ограниченное...
0
1
Здравствуйте, после пункции из 12 остался один хороший эмбрион, при проведении ПГС было заключение Seq(19) x1~2, (XY) x1 Мозаицизм хромосомы или участка хромосомы 19. Можно ли такого эмбриона переносить или это не критичные результаты?
0
9
Здравствуйте, по результатам первого скриннинга повышен РАРР, написан высокий риск задержки развития плода, высокий риск преэклампсии. Врач говорит, что все в порядке. На втором скриннинге делали только Узи. Какие ещё надо пройти обследования? Какова опасность патологий плода? Обязательно ли сдавать...
0
6
Здравствуйте, будьте добры, ответьте, пожалуйста, на такой вопрос:
Обратить ли внимание на вариацию в генетическом анализе мужа при планировании следующей беременности?
Перед третьей попыткой ЭКО, репродуктолог направила меня с супругом на кариотипирование.
У меня 46xy, у мужа 46xx, 13ps+, 21ps+ (мужской...
0
7
Здравствуйте, у меня первая беременность, двойня.
По результатам скрининга 1 триместра (проходила в 12 недель) все риски минимальные, но повышен Рарр.
Подскажите, пожалуйста, есть ли необходимость ехать с этим вопросом на консультацию к генетику?
Заранее спасибо!
0
3
Здравствуйте! Я сдавал генетический анализ в Городском фонде ДНК-исследований (в Москве). Выявлены следующие мутации:
С10034Т в гене y-фибриногена +/-
4G/5G в гене PAI-l (ген ингибитора активатора плазминогена-1) +/-
CYP2C9*3 (ген цитохрома Р450) +/-
G1639A в гене VKORC l (ген эпоксидредуктазы витамина...
0
1
Здравствуйте, хотела бы узнать. ВПС передаются по наследственности.? То есть к примеру ВПС: ДМЖП(дырка в стенке между желудочками в сердце). Передается по наследственности конкретно дырка, или же передается точно такое же уязвимое (из-за вредоносных фактороф) сердечко на момент внутриутробного формирования...
0
1
Здравствуйте! Результат второго скрининга АФП 2.83, норма лаборатории 0.6-2.5. Свободный ЭСТРИОЛ результат 1.4 МоМ. Норма лаборатории 0.6-2.6. Срок беременнности 17.2 недель. По узи сказали развитие малыша в норме.
0
2
Здравствуйте! У сына с рождения имеются 2 пятна цвета «кофе с молоком». Одно пятно под коленкой, а второе – на ягодице. Размеры обоих пятен: по 1.5 см, края неровные. Растут совсем немного – пропорционально росту ребенка. Сейчас ребенку 3 с половиной года. Недавно увидела статью про нейрофиброматоз и...
0
5
Здравствуйте. Сделали скрининг, показал повышение хгч - 3.7 papp - 1.2 чсс - 156 ТВП 1.3 Кость носа определяется Трисомия 21 базовый риск 1: 908 индивидуальный риск 1: 18165 остальные показатели в норме. Подскажите есть ли повод для беспокойства? Заранее благодарен.