Медицинские консультации генетика за 29 августа 2017 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский хирург, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикМозаицизм 19 хромосомы 2017-08-29 04:25
Здравствуйте, после пункции из 12 остался один хороший эмбрион, при проведении ПГС было заключение Seq(19) x1~2, (XY) x1 Мозаицизм хромосомы или участка хромосомы 19. Можно ли такого эмбриона переносить или это не критичные результаты?
0
9
ГенетикРезультаты скриннинга 2017-08-29 09:32
Здравствуйте, по результатам первого скриннинга повышен РАРР, написан высокий риск задержки развития плода, высокий риск преэклампсии. Врач говорит, что все в порядке. На втором скриннинге делали только Узи. Какие ещё надо пройти обследования? Какова опасность патологий плода? Обязательно ли сдавать...
0
6
Здравствуйте, будьте добры, ответьте, пожалуйста, на такой вопрос: Обратить ли внимание на вариацию в генетическом анализе мужа при планировании следующей беременности? Перед третьей попыткой ЭКО, репродуктолог направила меня с супругом на кариотипирование. У меня 46xy, у мужа 46xx, 13ps+, 21ps+ (мужской...
0
7
Здравствуйте, у меня первая беременность, двойня. По результатам скрининга 1 триместра (проходила в 12 недель) все риски минимальные, но повышен Рарр. Подскажите, пожалуйста, есть ли необходимость ехать с этим вопросом на консультацию к генетику? Заранее спасибо!
0
3
Здравствуйте! Я сдавал генетический анализ в Городском фонде ДНК-исследований (в Москве). Выявлены следующие мутации: С10034Т в гене y-фибриногена +/- 4G/5G в гене PAI-l (ген ингибитора активатора плазминогена-1) +/- CYP2C9*3 (ген цитохрома Р450) +/- G1639A в гене VKORC l (ген эпоксидредуктазы витамина...
0
1
ГенетикВрожденный порог сердца 2017-08-29 18:50
Здравствуйте, хотела бы узнать. ВПС передаются по наследственности.? То есть к примеру ВПС: ДМЖП(дырка в стенке между желудочками в сердце). Передается по наследственности конкретно дырка, или же передается точно такое же уязвимое (из-за вредоносных фактороф) сердечко на момент внутриутробного формирования...
0
1
ГенетикРезультат второго скрининга 2017-08-29 20:43
Здравствуйте! Результат второго скрининга АФП 2.83, норма лаборатории 0.6-2.5. Свободный ЭСТРИОЛ результат 1.4 МоМ. Норма лаборатории 0.6-2.6. Срок беременнности 17.2 недель. По узи сказали развитие малыша в норме.
Вверх ↑
Задать вопрос