Медицинские консультации генетика за 7 июля 2016 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста мой анализ фото прикрепила. Делала его в Турции врачи ничего не обьясняют. Если плохо видно пишу pappa 1,35/0,55 mom. Hcg 98,8/1,86mom. Написали носовая кость неизвестно. Но она есть на повторном УЗИ в 13 нед и 2 дня она составила 3,3 мм
0
3
Здравствуйте, сыну 1 месяц и врач неонатолог поставил диагноз Хромосомный синдром Q99. Основанный на обследовании внешнего вида: эпикант, гипотелоризм, микрогнатия, клюковидный нос. Подскажите что это за синдром? И всегда ли все эти стигмы относится к хромосомным синдромам?
0
4
Здравствуйте, У меня беременность 12 недель. Состою на учете в ПД с диагнозом f25. Нейролептик трифтазин отменили для планирования беременности за пол года до беременности. Мне хорошо помогает ноофен, снимает симптоматику. Хотела узнать, возможно ли применять ноофен во втором и третьем триместре если...
0
2
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра. Срок беременности по узи 11 нед 3дн, вес 52,6, возраст 25. КТР 47мм, ВП 1,3мм. Free B-hCG 1,765 Mom(85.57ME/л), РАРР-А 0,438 Мом(1,248 МЕ/л) Расчет рисков трисомий: базовый риск по возрасту трисомия21 1: 900, трисомия18 1: 2012, трисомия13...
0
1
Здравствуйте, по ген. Исследованию у меня выявлено: ген f2, f5, f7, f13, mthfr677, itga3- норм. Гомозигота; fgb, itga2, mthfr1298, mtr b12, mtrr66-гетерозигота; serpine- мутантная гомозигота. Прошу Вас прокомментировать исследование в ключе планируемой беременности. Заранее большое спасибо!