0
Анализы на тромбофилию при привычном невынашивании
Спрашивает: Мария
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Гастрит, эндометрит
Здравствуйте, я сдавала анализы пцр на тромбофилию, т. к. прохожу обследование после 2 замерших беременностей на ранних сроках (5-6 недель, 8-9 недель). Выявлены мутации в нескольких генах. Как эти мутации могут повлиять в будущем на беременность и вообще? И нужно ли принимать лекарства при планировании и во время беременности? Все остальные анализы в норме.
Фибриноген (FGB: -455 GA) GA
Коагуляционный фактор II (F2: 20210 GA) GG
Коагуляционный фактор V, аномалия Лейдена
F5: 1691 GA (Arg506Gln) GG
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1:
-675 5G4G) 4G4G
Тромбоцитарный рецептор II a коллагена
ITGA2: 807 CT (Phe224 Phe) TT
Тромбоцитарный рецептор III b, фибриногена
ITGB3: 1565 TC (Leu33Pro) TT
Коагуляционный фактор VII F7: 10976 GA
(Arg353Gln) GA
Фибринстабилизирующий фактор F Xlll: GT
(Val34Leu) GG
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR:
677 CT (Ala222Val) CC
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR:
1298 AC (Glu429Ala) AC
Метионинсинтаза MTR: 2756 AG (Asp919Gly) AA
Метионинсинтазa редуктазы MTRR: 66 AG(lle22Met) AG
Фибриноген (FGB: -455 GA) GA
Коагуляционный фактор II (F2: 20210 GA) GG
Коагуляционный фактор V, аномалия Лейдена
F5: 1691 GA (Arg506Gln) GG
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1:
-675 5G4G) 4G4G
Тромбоцитарный рецептор II a коллагена
ITGA2: 807 CT (Phe224 Phe) TT
Тромбоцитарный рецептор III b, фибриногена
ITGB3: 1565 TC (Leu33Pro) TT
Коагуляционный фактор VII F7: 10976 GA
(Arg353Gln) GA
Фибринстабилизирующий фактор F Xlll: GT
(Val34Leu) GG
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR:
677 CT (Ala222Val) CC
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR:
1298 AC (Glu429Ala) AC
Метионинсинтаза MTR: 2756 AG (Asp919Gly) AA
Метионинсинтазa редуктазы MTRR: 66 AG(lle22Met) AG
Похожие и рекомендуемые вопросы
Возможна ли операция? В марте перенесла флеботромоз левой конечности, принимаю ксарелто...
Расшифровка анализоы Хотелось бы узнать расшифровку анализов. Спасибо
() 25-ОН Витамин...
Предыдущие две замершие беременности сроке 8 -9 недель Ответ по пробе: 1137113157
Беременность...
Тромбофлебия Хотела бы узнать, Какие препараты надо принимать при планировании беременности,...
Анализы на тромбофилии и гемостаз Я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность...
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Полиморфизмы генов системы свертываемости крови Хотела бы узнать результаты своих...
Расшифровка анализа ПЦР ССК Помогите, пожалуйста расшифровать результаты анализа....
По невынашиванию Мне 31 год, мужу 38. Восьмой год страдаю бесплодием (трубный фактор,...
Тромбофилия, невынашивание Добрый день, детей нет, после 2-й замершей беременности,...
Расшифровка Кардиогенетика Тромбофилии Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты...
Невынашивание, антенатальные гибели плодов Есть один ребенок после четыре беременности...
Помогите рашифровать анализы генетики У меня происходит замирание эмбрионов 1 выкидыш...
Анализ на тромбофилию Александр Борисович! Первая беременность закончилась выкидышем,...
Помогите расшифровать анализ на антифосфолипидный синдром У меня было 3 неудачных...
Расшифровка анализа на тромбофилию Помогите, пожалуйста, расшифровать полученный анализ:...
Помогите расшифровать анализ на мутации генов Помогите, пожалуйста, расшифровать результат...
Мутации системы гемостаза Доктор.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на мутации...
Беременность 9 недель результаты анализов на тромбофилию Я на 10 неделе беременности....
Привычное невынашивание Помогите разобраться с анализом. Назначили сдать анализ гемостаз...
2 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Серьезных мутаций, которые могли бы стать причиной ЗБ, не выявлено.
Для решения вопроса о лечении, следует определить показатель гомоцистеина в крови. При его повышении показан прием ангиовита.
Всего хорошего.
Серьезных мутаций, которые могли бы стать причиной ЗБ, не выявлено.
Для решения вопроса о лечении, следует определить показатель гомоцистеина в крови. При его повышении показан прием ангиовита.
Всего хорошего.
0
Платная консультация