Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Первый скрининг

Спрашивает: Екатерина, Россия
Пол: Женский
Возраст: 22
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Елена Викторовна. Мне 22 года, первая беременность. Хронических, генетических заболеваний нет. Получила результаты первого скрининга, врач акушер-гинеколог посмотрев, посоветовала обратиться за консультацией к генетику. Хотя при этом сказала, что все в целом находится в пределах нормы. И меня никто не предупредил, что нужно было соблюдать диету, а как выяснилось это могло повлиять на результаты. Стоит ли переживать по этому поводу? Внизу прилагаю свои данные. Помогите, пожалуйста, разобраться.
Дата исследования: 08.02.2016 г
Срок беременности: 12,5 недель
КТР: 66 мм ЧСС: 160 уд/мин
ТВП 2,0 мм
Носовая кость визуализируется
Кровоток в венозном протоке: норма Pi 0.9
Анатомия плода: по всем характеристикам +
Врожденные пороки развития: не обнаружены
УЗИ-маркеры ХА плода: не обнаружены
Преимущественная локализация плаценты:
Расположена по передней стенке. Толщина 12 мм. Прикрепление пуповины к плаценте центральное.
Длина шейки матки: 40 мм Цервикальный канал не расширен. Область придатков без особенностей.
Доплерометрия:
a uterina dextra Pi 1.39
a uterina sinistra Pi 1.33
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ 48,09 МЕ/л 1,272 МоМ
РАРР-А 1,364 МЕ/л 0,325 МоМ
Расчет рисков
Трисомия 21 Базовый риск 1: 1070 Индивидуальный риск: 1: 464
Трисомия 18 Базовый риск 1: 2638 Индивидуальный риск: 1: 14001
Трисомия 13 Базовый риск 1: 8269 Индивидуальный риск: < 1: 20000
На момент исследования возраст 21 год.
Заранее спасибо!
Категория: Гинеколог
Добавлен: 3 марта 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск трисомия 21,18,13 Помогите разобраться пожалуйста. Первый ск мини нг срок беременности...
Скрининг 1 триместра Помогите пожалуйста расшифровать скрининг, действительно ли необходима...
Расшифровка первого скрининга в 12 недель Помогите пожалуйста расшифровать результаты....
Понижен PAPP-A Сделали скрининг в 12 недель беременности. Беременность 4, первые две...
Первое УЗИ, расшифровка скрининга Помогите пожалуйста разобраться в результатах первого...
Низкий показатель РАРРА-А По результатам 1 скрининга узи: Сердцебиение 161, КРТ 65...
Первый скрининг Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга Просто к врачу только...
Первый скрининг мнение генетика Результаты узи в норме, как говорит мой гинеколог,...
Расшифровка первого скрининга, индивидуальный риск Наталья Петровна. Возраст 22 года....
Результата первого скрининга расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Низкий ХГЧ при 1 скрининге На сроке 13 недель и 1 день прошла 1 скрининг. По УЗИ все...
Трисомия 21,18,13 оценка рисков Спрашивает: Ольга Пол: Женский Возраст: 36 Хронические...
О результатах биохимического анализа по крови Елена Викторовна! Помогите, пожалуйста...
Скрининг на даунства 1 триместр Подскажите пожалуйста сдавала анализы на даунство...
Первый скрининг, риск Трисомии 21 18 13, расшифровка Помогите пожалуйста расшифровать,...
Расшифровка результата первого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Расшифровка результата первого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами...

11 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Александр Витальевич Билышко
гинеколог 2016-03-03 20:07
Здравствуйте, у вас индивидуальный риск ниже базового, риск возникновения трисомий по 13, 18 - низкий,  по 21 - высокий
1
Платная консультация
Екатерина 2016-03-03 20:32
Добрый вечер, Александр Витальевич! Благодарю за ответ. Но все-таки немного Вас не поняла, интересует риск по трисомии 21, в одних источниках - риск низкий от 1: 250 и выше, в других - пишут что норма свыше 1: 101 В ЖК мне гинеколог сказала, что все в пределах нормы, но настояла на консультации генетика. Есть ли смысл к нему обращаться?
Заранее спасибо!
0
Александр Витальевич Билышко
гинеколог 2016-03-04 00:03
Давайте ещё раз - пришлите фото или скан вашего обследования с построенным графиком
0
Платная консультация
Екатерина 2016-03-04 16:05
0
Екатерина 2016-03-04 16:05
0
Александр Витальевич Билышко
гинеколог 2016-03-04 22:35
Консультация генетика обязательна. Отпишитесь после консультации генетика
0
Платная консультация
Екатерина 2016-03-05 08:23
Здравствуйте, Александр Витальевич. Я обратилась с этим же вопросом к генетику. И вот что мне ответила врач -
Думаю, что Вашего врача насторожил тот факт, что индивидуальный риск СД получился ниже базового. Однако он все равно в зоне низкого риска.
То есть, показаний к инвазивной диагностике у Вас нет.
Стоит пройти второй скрининг на 16-18 неделе, при его выполнении должны использовать УЗИ из 1 скрининга.
Консультацию проводила врач генетик - Наталья Петровна. А к своему врачу я попаду только через три недели, раньше записи нет.
0
Александр Витальевич Билышко
гинеколог 2016-03-07 01:08
Давайте проведём УЗИ в сроке 16 недель. Сразу после праздников вы сможете провести УЗИ?
0
Платная консультация
Екатерина 2016-03-07 10:31
Здравствуйте! К сожалению, нет. Я сейчас нахожусь не в своем городе. По УЗИ почти в 13 недель, все в пределах нормы. Мой акушер-гинеколог сказала записываться на повторное УЗИ только на сроке 20 недель. Если генетик ответила, что "Индивидуальный показатель в пределах низкого риска", то есть я понимаю, что в пределах нормы и поводов для переживания не должно быть?!
0
Александр Витальевич Билышко
гинеколог 2016-03-07 12:22
Настаиваю на консультации генетика в вашем городе (лучше вы на меня потом будете обижаться, что заставляю вас)
0
Платная консультация
Екатерина 2016-03-07 15:46
Да, конечно. На консультацию к генетику я записалась еще на прошлой недели. Благодарю Вас за консультацию!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑