0
Хромосомные патологии
Спрашивает: Надежда
Пол: Женский
Возраст: 38 лет
Хронические заболевания: Микроаденома гипофиза, мутация генов гемостаза низкоготромбогнного риска, первичный гипотиреозв исходе АИТ, мед компенсация, множественная миома матки малых размров
Здравствуйте, сегодня получила результаты скрининга. Прошу у Вас помощи. Беременность ЭКО. на момент взятия материала 66-ой день после подсадки. На сколько серьезным является если базовый риск по показаниям 1: 872 а индивидуальный 1: 854. Прошу в целом оценить картину. Врач советует обратиться к генетику чтобы определить ряд последующих процедур. Заранее спасибо за консультацию
Похожие и рекомендуемые вопросы
Подскажите каковы риски рождения ребенка с хромосомной патологией Помогите пожалуйста...
Маркеры хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста разобраться с результатами...
2 скрининг консультация Подскажите пожалуйста большая ли вероятность родить ребенка...
Расшифровка анализа, маркеры хромосомной патологии плода Помогите пожалуйста расшифровать...
Сдача анализов на хромосомные патологии плода На 18, 2(по развитию плода) недели беременности...
Низкий РАРР-Р на 1 скрининге Мне 41 год, беременность 13 недель и 5 дней.25 августа...
ЭКО, второй скрининг Скажите п-та стоит ли переживать по биохимическим анализам второго...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Какой риск рождения ребенка с патологией по трисомии 21 Проходила скрининг в 12 недель,...
Расшифровка скрининга Помогите пожалуйста, была у двух врачей и все говорят разное....
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна Здравствуйте, мне 33 (рост 170, вес до берем.55),...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Анализ крови на врожденную патологию плода Помогите пожалуйста разобраться с результатом...
Грозит ли рождение ребёнка с СД Пожалуйста, расшифруйте данные 1 скрининга. 13 недель...
Узи в 1 триместре (в т. ч. маркеры хромосомной патологии плода) Мне 40 лет. Сделала...
Помогите разобраться с анализом скрининга Помогите разобраться с анализом скрининга
УЗИ...
Есть ли у моего ребенка синдром Дауна? Срок беременности 13нед. + 0 дней по КТР. ЧСС...
Замершая беременность двойней Здравствуйте, год назад была первоя беременность в сроке...
Высокий риск синдрома дауна при хгч 4,272 День добрый. Прошу Вас оказать мне консультативную...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. По скринингу значимых изменений нет, однако по возрасту вы входите в группу высокого риска риска рождения ребенка с хромосомной патологией.
Хороший скрининг- это 80% гарантии отсутствия синдрома Дауна у плода. Т. е. 20% плодов с синдром Дауна не видны по скринингу.
Если вам достаточно 80%, то следующее УЗИ в 20-21 неделю, если хотите исключить синдром Дауна на 99,9% пройдите Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
Хороший скрининг- это 80% гарантии отсутствия синдрома Дауна у плода. Т. е. 20% плодов с синдром Дауна не видны по скринингу.
Если вам достаточно 80%, то следующее УЗИ в 20-21 неделю, если хотите исключить синдром Дауна на 99,9% пройдите Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Panorama)
1
Надежда 2020-11-10 15:52
Спасибо за Ваши пояснения. Я поняла так что моего врача больше смутила ни трисомия 21, а то что базовый риск трисомии 13 1: 872, а индивидуальный 1: 854, т. е. по индивидуальному вероятность рождения ребенка с Потау выше чем по базовому.
нигде не нашла информации по поводу вопроса что же такое базовые показатели и как происходит расчет
нигде не нашла информации по поводу вопроса что же такое базовые показатели и как происходит расчет
0
Эти цифры условные. Риск рождения ребенка с хромосомной патологией рассчитан вам как низкий, что не исключает наличие этих патологий у плода.
Поэтому, с учетом того, что вы изначально в зоне риска были (по возрасту) вам сразу были показаны более точные методы диагностики хромосомной патологии у плода- НИПТ или инвазивная диагностика.
Поэтому, с учетом того, что вы изначально в зоне риска были (по возрасту) вам сразу были показаны более точные методы диагностики хромосомной патологии у плода- НИПТ или инвазивная диагностика.
0