Медицинские консультации генетика за 15 мая 2018 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28, 29, 30, 31
0
7
Здравствуйте, у меня вопрос по заключению врача генетика: показания: Маркеры ХА, IIтр. Генеалогический анамнез: не отягощен Показания для проведения цитогенетического исследования: Маркеры ХА Пренатальное кариотипирование: не предлагалось Заключение: риск по ХА базовый по возрасту риск по ХА индивидуальный...
0
5
Здравствуйте, на втором скрининге в 21 неделю увидели маленькую носовую кость 4,2. врач утверждает что это первый и единственный признак рождения ребенка с синдромом дауна. При скрининге в 13 недель нос и воротниковая зона были в норме. Скажите пожалуйста как расценивать данные результаты? Может ли это...
0
3
ГенетикПомогите что дальше делать 2018-05-15 14:00
Здравствуйте, скажите пожалуйста. Ребенку ставят диагноз Сма генетически он не подтвердился. Мы сдавали анализ проверяли 7и8 ген делеции нет. Как поступить дальше чтобы этот диагноз подтвердить или опровергнуть.
0
7
ГенетикКак понять анализ? 2018-05-15 17:56
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ! Риск трисомии 21: выше популяционного / 1: 186 (0,538%) Риск задержки развития плода: ниже популяционного Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного Срок: 15 нед. И 5 дн., беременность первая.
0
7
ГенетикВопрос по 1скринингу (эко, крио) 2018-05-15 18:14
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста по результатам 1 скрининга. УЗИ: Чсс 167 Ктр 64 Твп 2.3мм Носовая кость определяется Биохимия: Бета хгч 2.097 Мом Рарр 0.87 Мом Эко, криопротокол. Трисомия 21: Возрастной риск 1: 487 Индивидуальный 1: 278 По остальным трисомиям все ок. Подскажите насколько...
0
3
Здравствуйте, Наталь Петровна, подскажите, пожалуйста! Я на 22 неделе беременности, врач обнаружила у себя анализы на Торч, которые я делала еще в феврале на 8или9 неделе! Оказалось, что у меня присутствовали антитела Rubela IgM-3,95 (при том, что меньше 0,48 отрицательно) и Rubela IgG-168,2 (больше...
0
1
ГенетикСиндром жильбера у ребенка 2018-05-15 21:56
Здравствуйте, подскажите я сдавала кровь на синдром жильбера результат (TA) 7/(ТА) 7, все печеночные показатели в норме узи в норме только немного повышен билирубин. Подскажите я могу его передать своему ребенку, просто один врач говорит, что он передается только по мужской линии, а другой что любой...
Вверх ↑
Задать вопрос