Медицинские консультации генетика за 22 мая 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, на данный момент у меня 15 недель беременности, на сроке 8-9 переболела ветрянкой. В 11 недель прошла УЗИ и сдала кровь на отклонения, УЗИ в норме анализы тоже., как врач сказала отличные. Но меня в добровольно принудительном порядке просят пройти данную процедуру. Я не знаю что делать,...
0
2
Здравствуйте!
Хотелось бы получить Вашу консультацию и ответы на несколько вопросов.
У моего мужа в 34 года в первый раз началась очаговая алопеция. Появилось 3 или 4 небольших участка облысения на голове. Обследовался - сдавал кровь, проверялся у дерматолога, где и поставили ему этот диагноз. Где-то...
0
1
Здравствуйте!
Мне 36 лет, вторая беременность, 12,5 недель. По результатам биохимии поставили ПОВЫШЕННЫЙ риск СД: базовый риск 1: 208, индивид риск 1: 153. Биохимический скрининг: Своб. Бета-ХГЧ, коррект. МоМ 2.097; PAPP-A, коррект. МоМ 0.489.
По УЗИ все риски очень низкие: КТР - 59, ТВП - 1.5, ЧСС...
0
7
Здравствуйте, Дата последней менструации 26.12.16.
У меня проблемка пришел анализ теста на афп и хгч сдавала на 16 неделях бер.
: АФП -26,5699 U/мл корр. МОм 0,98
хгч -87,2883 НГ/МЛ кор мом 6,19
Расчетный риск синдром дауна 1: 45 граница 1: 100 результат повышеный риск, остальные синдромы риск пониженный,...
0
3
Здравствуйте, в роду по материнской линии была Хорея Гентингтона у моей бабушки и дяди. Сдавал генетический анализ для выявления мутации в гене НТТ. По результатам анализа я не являюсь носителем мутации в гене НТТ. У меня есть сын. Скажите, есть ли вероятность передачи данного заболевания моему сыну...