0

Риск 1: 4 можно ли доверять программе

Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите мне ставят высокие риски генетики 1: 4. Мои показатели

трисомия 21 базовый 1: 482 индивидуальный 1: 4

трисомия 18 базовый 1: 1212 инд 1: 653

трисомия 13 базовый 1: 3792 инд 1: 684

Генетик отправляет на пункцию. У меня сейчас 15 недель и 1 день.
В 13 недель делали скрининг есть одно отклонение допплерометрия клапана: регургитация, остальные показатели
ЧСС 158, уд. Мин, КТР 70,00 мм, ТВП 2,10. кость носа 2,2. Так же отклонения по биохимии крови ХГЧ 1,742 МоМ, РАРР-А 0,335 МоМ.
Отправляют на инвазивный метод, причем никаких других дополнительных исследований не предлагают, я сомневаюсь вдруг ошибка а меня под иглу отправляют. Еще разговаривала с врачом, который делает инвазивку он запугивает если дальше буду тянуть, то продеться из пуповины материал брать после 16 недели, а это еще хуже чем плацентоцентез. Я пока сомневаюсь и очень боюсь. Есть первый малыш здоровенький ему ставили реверс в 12 недель, но на 20 было все хорошо. Это вторая беременность. Завтра хочу сдать НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ, но его ждать неделю а там уже 16 недель наступит. Помогите не знаю что делать очень высокие риски ставят очень переживаю. Так же принимаю этюрокс 0,5 так как ТТГ очень высокие для беременности.
Категория: Генетик
Добавлен: 5 июля 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Высокий риск ХА У меня 2 беременность, сделала 1-й скрининг на сроке13нед 6 дней....
Норма или отклонение анализов? Помогите разобраться с анализом. Возраст 35 лет, беременность...
Результаты скринга Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга беременности....
Расшифруйте низкий или высокий риск, Трисомия 21 Помогите. Пожалуйста, с расшифровкой....
Результаты анализов ХГЧ Результаты анализов беременность 13 нед. +1 дн. По КТР Трисомия...
Риск развития плода по результатам 1 скрининга Наталья Петровна. Пришли результаты...
Риски трисомии 21 18 13 Уважаемая Елена Викторовна! Помогите пожалуйста разобраться...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность...
Нужно ли делать инвазивную диагностику плода? Хотела бы посоветоваться, нужно ли делать...
Скрининг 1 триместра риск синдрома дауна 1: 20 У меня 2 беременность (14 нед), первая...
Помогите, пожалуйсста разобрать Уважаемая Елена Викторовна, здравствуйте! Помогите...
Ожидаемый риск трисомии 21 что это? Расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться...
Ожидаемый риск трисомии - что это значит? Помогите пожалуйста разобраться с анализом....
Анализы по беременности Внорме ли у меня анализы, мне сказали что есть риск на дауна....
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 что это? Расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться...
Расшифровка первого скрининга беременности Помогите пожалуйста расшифровать первый...
Высокий риск ХП Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Мне 38 лет. Есть ли риск...

4 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-07-05 23:32
Здравствуйте,
лучший метод инвазивной диагностики - амниоцентез.
У Вас есть серьезные показания к нему.
0
Платная консультация
Екатерина 2018-07-07 06:54
Доброе утро, извените но у меня сейчас очень серьёзный вопрос: делала все ивназивные анализы вытоге нашли отклонения, срок уже не маленький, дали заключение на прирывание беременности, диагноз таков: 46, xx, der(21; 21) (q10; q10), +21, стоит ли прикрывать просто мы очень ждали этого ребеночка?
0
Екатерина 2018-07-07 07:01
Функцию делала, в ней нашли увиличиную 21 хромосому, сразу послали на забор крови из пуповины диагног вышли я вам уже писала.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-07-07 08:30
Здравствуйте, Екатерина,
это подтвержденный синдром Дауна.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос