Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
0
Здравствуйте, у меня была замершая беременность на 12 неделе, замерла на 9 неделе. Проведено: мифепристон 200мг 1 шт, мизопростон 400 мг 2 шт и вакуумная аспирация. Гистология: фрагменты децидуальной ткани с дистрофичечкими изменениями клеток, с кровоизлияниями, очагами фибриноидного некроза и лейкоцитарной...
0
0
Здравствуйте, генотип 45, х [15] расшифруйте пожалуйста 15 что значит, у меня синдром Тернера? Подскажите насчёт 15
0
0
Здравствуйте, делали неинвазивный тест днк на отцовство во время беременности. Результаты пришли такие. Сомневаемся в правдивости. Стоит ли верить таким результатам? Исследование проводилось в Канаде. Как нам сказали Маркёров 12. читала много и везде разной информации.
0
0
Здравствуйте, на первом скрининге ничего не сказали, а на втором узи носовая кость была 4,5 мм (19 недель) , узист срочно отправила к пренатологу. Там через 4 дня снова сделали узи, нк стала нижней границей нормы 4,9. Сказали нет повода для беспокойства, но все равно переживаю. Посмотрите пожалуйста
0
0
Здравствуйте. Диагноз: несостоявшийся выкидыш на сроке 8-9 недель. Эко в естественном цикле. Отправили на Молекулярное кариотипирование абортативный материал. Результаты исследования: обнаружена трисомия хромосомы 20. Формула arr(20) x3. Среди генетических вариантов, включённых в исследование, патогенные...
0
0
Здравствуйте, пришел анализ первого скрининга, Биохимический анализ крови (поиск биомаркеров – признаков или индикаторов осложнений беременности или врожденных пороков развития плода) показал что трисомия 21 индивидуальный (скоректированный) риск 1: 472. В роду мужа и у меня никаких потологий нет и не...
0
1
Здравствуйте, пришел анализ первого скрининга, Биохимический анализ крови (поиск биомаркеров – признаков или индикаторов осложнений беременности или врожденных пороков развития плода) показал что трисомия 21 индивидуальный (скоректированный) риск 1: 472. В роду мужа и у меня никаких потологий нет и не...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что бы выявить генетическую особенность у ребенка нужны ли данные родителей. Генетик поставил диагноз Марфана под вопросом. И что самое интересное не узнавал ничего о родителях
0
0
Здравствуйте, мне 27 лет. Двое детей. Бабушка по линии отца болела раком груди в возрасте 31 год. Все вылечили. Еще в 1984 году. По ее женской линии в роду больше ни у кого рака груди не было. Только ей так «повезло». У меня возник вопрос, нужно ли мне сдавать анализ на мутацию генов BRCA? Какой шанс,...
0
0
Здравствуйте, сделали расширенный скрининг «пяточка», пришел результат. В заключении написано: « По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено. » Делали не по назначению, а по собственному желанию. Во...
Вверх ↑
Задать вопрос