Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Невынашивание бепеменности 2022-08-15 21:27
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности. При обследовании обнаружили дополнительную маркерную хромосому неизвестного происхождения. Есть ли шанс еще выносить беременность при таких показтелях. Я хочу сделать ЭКО.
0
0
ДНК тест на отцовство при беременности 2022-08-16 07:49
Здравствуйте, делала ДНК тест на определение отцовства во время беременности (14нед), исследовано 12 локусов, можно ли доверять результату?
0
0
Риск задержки роста плода 2022-08-16 18:19
Здравствуйте, на втором скрининге сказали что ог не соответствуют сроку беременности, назначили доп. Узи. В итоге ставят диагноз укорочение длинных трубчатых костей, помогите разобраться так ли это? И чем это грозит? Заранее спасибо
0
0
Результаты 1 скрининга по крови 2022-08-16 20:39
Здравствуйте, первый скрининг был в 13 недель, второй в 19 недель, по узи 1 и 2 скрининга все показатели в норме, при 1 скрининг снижен хгч 0,326MoM и Papp-A 0,711 Mom, расчёт рисков трисомия 21 базовый 1: 836 индивидуально 1: 16727, трисомия 18 базовый 1: 2176 индивидуально 1: 13257, трисомия 13 базовый...
0
0
Размер носовой косточки маловат по словам врачей 2022-08-17 12:50
Здравствуйте, вчера 16 августа ходила на 2 скрининг. Все в норме но носовая косточка 5.1 мм, срок по узи 20 недель и 2 дня. А так 20 недель и 6 дней. Врач сказала что кажется носик маловат.
На 1 скрининге носик был 2,5 мм.
0
0
Афп синдром низкий хгч 2022-08-17 15:14
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, все от в порядке с моей кровью, начиталась про афс синдром и про замирание плода на больших сроках. Первый скрининг был хороший, но понижен хгч 0.2 Мом, по крови повышен фибриноген 4.9 в 12 недель, сейчас фибриноген 4.2 срок 34 недели. Посмотрите пожалуйста анализы...
0
0
Расшифровка скрининга, трисомия 2022-08-17 15:52
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по скринингу, а то гинеколог не внятное объяснила.
На мамомент скрининга акушерская неделя 12 недель и 5 дней, а по узи 13 недель и 5 дней. Волнует вопрос, трисомия 21, да и вообще есть ли отклонения по узи? Очень переживаю место не нахожу. Фото скрининга приложила.
0
0
Расшифровка, трисомия 2022-08-17 15:57
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по скринингу, а то гинеколог не внятное объяснила. На мамомент скрининга акушерская неделя 12 недель и 5 дней, а по узи 13 недель и 5 дней. Волнует вопрос, трисомия 21, да и вообще есть ли отклонения по узи? Очень переживаю место не нахожу. Фото скрининга приложила.
0
0
Длинное светлое пятно на ноге у младенца 2022-08-17 16:26
Здравствуйте, у ребёнка в 3 месяца обнаружила большое пятно на левой ноге и 3 маленьких пятнышка, на левой стороне спины. Пятна на тон светлее кожи. Были у многих дерматологов (никто не ответил, что это может быть. Один сказал, что витилиго прописал мазать с мометазоном (1 месяц мазать) и мазь с пимекролимусом...
0
0
Носитель генетической болезни 2022-08-17 17:20
Здравствуйте, прошу дать совет.
В 2020 году я родила через естественное зачатие ребёнка.
В 2021 году у него нашли редкое генетическое заболевание почек (Дента). Больные исключительно мужчины, женщины являются носителями.
Я хотела узнать насколько вероятно повторение болезни у следующего ребенка зачатым...