Медицинские консультации генетика за декабрь 2023 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 4, 5, 7, 9, 11, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20, 22, 26, 27, 28
По специальностям: Все, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 2 3
0
0
Здравствуйте, хотела бы узнать, все ли в порядке с анализами. На узи сказали, что ребенок развивается хорошо, по узи нет никаких отклонений. Сегодня была на приеме у гинеколога, она отправляет к генетику.
0
1
Здравствуйте, беспокоит сонливость, мышечная слабость и быстрая утомляемость на протяжении многих лет. После очного осмотра у невролога было подозрение на миопатию, но потом исключили. Направили к генетику с подозрением на что-то может быть наследственное. Скажите пожалуйста, по высланным мною анализам...
0
0
Здравствуйте, 3 ноября были последние месячные, с мужем предохранялись только ппа пол года, увы именно когда я занималась в клинике лечением поясницы, изначально грыжейL5 S1, колола ауфолтоп и мильгамму, затем поняли что дело не в грыже. Обнаружили что у меня миофосциальный синдром поясницы. Пила таблетки...
0
0
Здравствуйте, беременность третья. Есть мальчики 15 лет ребёнок болен гемофилией 2 здоров. Сейчас новая беременность прошла скриниг узи хорошее но по крови высокой риск 21 трисомии. Чсс 157 ктр 68.0 твп 1.8 мм кость носа 1.7 мм визуализируется. Свободная бета Хчг 136.30 мел/4,659 мом ррар 4,250 мел/0,801...
0
0
ГенетикОпасно ли риск дауна 1: 256 2023-12-07 21:15
Здравствуйте, нужно ли делать нипт переживаю очень По УЗИ Ктр-64мм Твп-1,5 Кость носа 2.1 Чсс-163 по плоду 12 и 4 дня по месячным 12 и 6 кровь на дауна сдавала через 3 дня после узи
0
0
ГенетикНужна помощь срочно 2023-12-09 07:27
Здравствуйте, было 2 беременности 1 беременность в 2014 году выкидышь на 12 неделе, причину мне врачи не сказали, 2 беременность в 2023 году, в апреле на 5 недели замершая, сказали сдать анализ на тромбозы, у мамы были инсульта по какой причине я не знаю, у тёти сахарный диабет, какие мне ещё надо сдать...
0
0
ГенетикНейрофиброматоз, пятна 2023-12-11 07:07
Здравствуйте! Нам 6 лет, при рождении были 2 гемангиомы (подмышкой, в области пупка). потом начали появляться пятна, как я вижу они розовые, но врач-педиатр на последнем приеме увидела, что они цвета кофе с молоком. При жаре или при воздействии холода становятся более насыщенного цвета. Мы переехали...
0
0
ГенетикБеспокоит анализы скрининга 2023-12-11 10:05
Здравствуйте, можно ли узнать о результатах анализов. Тк генетик будет только через месяц, а о результате хочется узнать поскорее
0
0
ГенетикГиперпигментация 2023-12-11 14:55
Здравствуйте, ребёнку 5 месяцев, на теле гиперпигментация. По неврологической части всё замечательно, ЭЭГ в норме. Моторное развитие хорошее. Подскажите пожалуйста на сколько эти пятна могут быть симптомы нейрофиброматоза. В родне такого заболевания нет ни у кого, других симптомов у ребёнка тоже нет.
0
0
ГенетикВыявлена мутация АТМ 2023-12-11 19:27
Здравствуйте, Прошу помощи ???? У мамочки рмж(ей 47 лет) . Сегодня получили результат анализа на мутацию Brca1,2 методом Ngs. Выявлена мутация АТМ. Brca1 и Brca2 не обнаружено. Подскажите пожалуйста, что необходимо делать с этой мутацией? Необходима ли проф. Мастэктомия или просто наблюдение в её случае?...
1 2 3
Вверх ↑
Задать вопрос