Медицинские консультации генетика за 2022 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, у меня беременность 20 недель, я бы хотела спросить. Может ли отразится на мне или на ребёнке болезнь Вильсон-коновалов, если в роду она была у моей матери(умерла от нее в 27 лет)? И как это узнать? И что следует и не следует кушать)
0
0
Генетик →
Потеря генетического материала хромосомы 11q23.3q25, допол. Генет. Матер. - 22 2022-10-27 17:28
Здравствуйте, Наталья Петровна. Скажите, пожалуйста ????: у супруга в кариотипе выявлена реципрокная трансфокация между длинными плечами хромосом 11 и 22. Кариотип 46, ХУ, t(11; 22) (q23; q11). Сделали уже 3 раза эко, все наши эмбрионы пгд не проходят, у всех стоит не рекомендовано к переносу и секвенирование...
0
0
Здравствуйте, репродуктолог назначила сдать мне анализ на синдром ломкой Х хромосомы с определение числа CGG повторов. Но я нашла в двух разных лабораториях этот анализ называется как " Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1) ", а в другой лаборатории "Синдром ломкой Х...
0
0
Здравствуйте, делала скрининг в 13 акушерских недель беременности, на узи не смогли точно намерить размеры плода. Так как был гипертонус, поставили угрозу выкидыша в заключении и отправили на кровь, через некоторое время позвонил генетик и сказал, что есть риск по 21 трисомии 1: 90, на консультации мне...
0
0
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализы
ребёнка, хромосомный микроматочный анализ.
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста первый скриниг пришёл риск на синдром дауна. Результаты приложу. Итоговый риск 1: 198. Сказали на 17 неделе сделать еше один скрининг тест. Какой уменя риск подскажите? Беременность 3. Было 2 беременности и 2 родов дети здоровый. Хронических болезней неимею.
0
0
Здравствуйте, не поняла что по анализу. Если есть возможность разъяснения. Направляют на прокол точно не объяснив. Очень страшно. Конкретно что по анализам. Единственное что я поняла трисомия 21 только
0
0
Здравствуйте,
Скажите, пожалуйста, есть ли показания к проведению инвазивного анализа.
По узи 2 скрининга поставили: маловодие, ксс и тахикардию (чсс 164)
0
1
Доброго дня. Цікавить консультація спеціаліста генетика. Робили аналіз уринолізис. Сказали що є недостатньо кальцію. Направив лікар психіатр. Цікавить подальша тактика і які препарати приймати що робити? Дякую.
0
0
Здравствуйте, расшифруйте результат теста, до приема 3недели, спать и есть не могу переживаю, что означает синдром блума он есть у ребенка или предрасположенность, пожалуйста помогите обьясните простыми словами