Медицинские консультации генетика за сентябрь 2021 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в результатах первого скрининга. Что значат мои показатели? Спасибо
0
1
Здравствуйте, по исследованию что можно сказать. Надо ли ещё один анализ сдавать для более углубление исследования. Врач хочет сделать хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Мне соглашаться.
0
1
Здравствуйте, Пожалуйста проконсультируйте, скрининг 1 триместра.
13 недель 30 лет
УЗИ КТР 83
СЕРДЦЕБИЕНИЕ 154 уд/ м
ТВП 1,9
НК визуализируется(2,3мм по узи)
Венозный приток пи 0,94
КРОВЬ PAPP-a 2,44 ml(0,46 мом)
Hgg- 37,4 ml (1,34 мом)
Шейная складка 1,9 мм 0.96 мом
Биохимия 1: 1573 Возрастной...
0
1
Здравствуйте, меня зовут Жансая. У меня кориотип вышло 46ХХ,21ps+. Это может быть причиной викодиш. У меня 3 викодиш было. А муж 46xy без патологии. Какую врачу мне обратиться. Гормоны вышли нормально.
0
3
Здравствуйте, прошу расшифровать исследования у генетика, на что стоит обратить внимание и ваши рекомендации. Обращение было на фоне сосудистых сеток.
0
1
Здравствуйте, Наталья Петровна! 1 беременность в 2007, здоровый мальчик, 2 беременность в 2020 году - замёрзшая, в 2021 - сделала скринингу первый, по результатам которого назначили консультацию генетика. Анемия, принимаю заместительную терапию эутирокс в дозировке 100 утром натощак, а также Дюфастон...
0
3
Генетик →
Подскажите, пожалуйста, все ли нормально по результатам первого скрининга? 2021-09-29 09:49
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, есть ли повод переживать по результатам первого скрининга? Фото прилагаю. В женской консультации сухо сказали, что все нормально и все на этом. Но я сама не разбираюсь, поэтому пишу Вам с вопросом. Заранее спасибо!
0
12
Здравствуйте, при первом скриненге у плода было обнаружено расширение твп 2.8 после повторного исследования 5.8 в 14 нед. Хорионбиопсию сделала, результат, все нормально, кариотип норма. На 2 скрининге была обнаружена киста с. С. слева и ГЭФ. На 28 недели кисты уже не оказалось. На 3 скрининге ГЭФ так...
0
3
Здравствуйте,
помогите, пожалуйста, оценить результаты первого скрининга PRISCA I.
Возраст - 36.2г
кол. Плодов -1
вес - 53,4 кг
диабет - нет
курение - нет
первая беременность
IB-hCG - 0.94 MoM
PAPP-A 0.25 MoM
КТР - 61,1 мм
Шейная складка - 1,17 мм
Носовая кость есть
Биохим. Риск + NT 1: 277
Двойной...
0
1
Генетик →
Может ли мозаичная форма синдрома Клайнфельтера показать ложный резудьльтат 2021-09-29 16:58
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, может ли кариотипирование показать ложный результат при мозаичной форме Синдрома Клайнфельтера?
Имеются подозрения на синдром Клайнфельтера, но анализ кариотипа (образец материала - кровь из вены) показал нормальный набор хромосом 46, XY (11)