Медицинские консультации генетика за 17 марта 2020 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
5
Здравствуйте, у нас остался эмбриончик в криозаморозке после Эко. Хотим перенести! Сделали Пгд эмбриона, результат: Мозаичная форма сегментарной дупликаци хромосомы 2. Можно ли делать перенос? Какие риски? Дети есть.
0
11
Здравствуйте, здравствуйте, подскажите пожалуйста, мне 21, вторая беременность, в 12 недель делала скрининг, уровень хчг 7,28МЕ/л/ 0,323 Мом
РААР-А 1,119 Ме/л 0,307 Мом
Трисомия 18 Базовый риск-1 из 2889, индивидуальный - 1 из 553.
Это значит, что я рожу больного ребёнка?
0
7
Здравствуйте, пожалуйста скажите все ли нормально с анализами, в жк сказали завышен хгч. Сейчас 19 недель сказали повторно сдать есть ли смысл сдавать данный анализ
0
13
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ ДНК на Синдром Нунан моей дочери. У дочери много операций на сердце более 5 но ничего не помогает. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
У Ламзиной Анастасии Александровны был проведен поиск патогенных вариантов,
ассоциированных с наследственными формами синдрома Нунан.
Выявлен описанный...
0
1
Здравствуйте,
Сделала ЭКО с ПГД (NGS). Эмбрион отличного качества, без хромосных аномалий hbl3aa (seq (1-22, X) *2. Мне 42, мужу 37, кариотипы в норме, в роду у обоих детей с хромосомными аномалиями не было. Но врач акушер-гинеколог по ведению беременности сообщил, что надо в 10 недель сделать неинвазивный...