Медицинские консультации генетика за 30 октября 2019 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, в 12 недель была на 1 скрининге. Сделали узи, все хорошо. А вот буквально вчера, спустя месяц после скрининга, пришли результаты анализа крови. У меня завышен ХГЧ. Мой врач отправила меня к генетика. А я не знаю, что и думать. Могли бы вы прокомментировать мои результаты. Какие последствия...
0
8
Здравствуйте, моему ребёнку 6 месяцев. У неё появились пятна, дерматолог говорит, что это пигментные пятна. В интернете начиталась, что такие пятна являются кофейными, могут быть симптомом заболевания нейрофиброматоза. Очень переживаю, посмотрите пожалуйста пятнышки. У нас их два, увидела сегодня ещё...
0
5
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам 1скрининга(11.6недель) ктр-53мм, чсс-163уд, твп-1.6мм, субъеденица хгч-34,36ме/л0,679мом; рарр-0,578ме/л0,267мом. Трисомия21: баз. Риск-1: 831, инд. -1: 4404. Трисомия 18: баз: 1: 1921, инд-1: 2586. Трисомия13: баз-1: 6056, инд-1: 9941. скажите это...
0
9
Здравствуйте, что твориться с ребенком если он только является носителем этих генов. Тогда в чем кроется проблема? Где искать уже сдали полный геном?
Диагноз
D 69.6 Тромбоцитопеническая пурпура. Тромбоцитопатия?
K90.0 Целиакия, атипичная форма. Поверхностный дуоденит. Хронический атрофический еюнит....
0
1
Здравствуйте, у меня нейрофиброматоз есть как пятна так и глиома хиазма, какова вероятность передачи ребенку? А супруга синдром жильбера, есть шансы родить здорового малыша? Эко может помочь избежать этих заболеваний Спасибо