Медицинские консультации генетика за 15 июля 2019 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, влияет ли миома на хгч, влияет ли миома на результаты скрининга и инвазии? В связи с тем что при первом скрининге и узи поставили диагноз синдром дауна, толщина воротникового пространства 3.6 меня направили на инвазию. По результатам инвазиии 95% риск родить ребёнка с синдромом Дауна, дали...
0
1
Здравствуйте, при первом скрининге повышенный риск трисомии 21, в 17 недель повторно сдала хгч. В результате указано, что риск ниже популяционного. Сохранился ли риск патологии? Или он низкий?
0
2
Здравствуйте, помогите расшифровать цитогенетику плода. 4я завершая беременность на сроке 8 недель. Есть ли нарушения? Пол?
0
1
Здравствуйте, Формула кариотипа 46, XX, t(4; 11) (q21; q23). Аномальный женский кариотип, сбалансированная
реципрокная транслокация между хромосомами 4 и 7. Готовлюсь к программе эко. Это нормальный анализ
0
1
Здравствуйте, у моего отца диагноз на основании Электронейромиографии - болезнь двигательного нейрона. Изначально ставили -БАС, но он не подтвержден клинической картиной: в настоящее время есть существенные улучшения, а также длительность болезни-около 20 лет от первых симптомов (жалобы на то, что "тянет"...
0
1
Здравствуйте, подскажите по 1 скринингу? Каков риск тртсомии по 18 хромосоме? Предыдущая беременность синдром Эдварца(47xx, +18) подтвердили по биопсии ворсин хориона.
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, в городе нет генетика! У ребёнка с рождения проблемы со стулом, кушал с криком, слизь в кале, перешли на безлактозную смесь, кисломолочное не кушаем, каши тоже безмолочные, после этого все проблемы ушли. Педиатр сказала к году все пройдёт и можно кушать...
1
2
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга первого триместра. Врач толком ничего не объяснила, сказала только что необходимо сдать генетическую тройку на 16-18 неделе. Мне 33 года. С 4 недели и до сих пор у меня токсикоз. Могло ли это повлиять на результаты скрининга? Очень переживаю....