Медицинские консультации генетика за 2019 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
7
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, есть ли способ точно определить, есть у ребенка нейрофиброматоз или нет. В возрасте 2 месяцев заметили у ребенка три пятна (цвет кофе с молоком, диаметр примерно 0.5 см) и одно пятно (цвет слоновая кость, заметно светлее чем кожа ребенка, размер 0.1 см на 2 см. При...
0
5
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на гемохроматоз, фото прилагаю. Какие риски существуют при этой мутации? У меня повышенный ферритин 180 мкг/л, при нормальном уровне железа 17 м/л. Может ли моя мутация приводить к таким значениям ферритина? (С-реакт белок в норме). Спасибо!
0
3
Здравствуйте, Наталья Петровна! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Беременность 3. Две предыдущие прошли без осложнений (два здоровых мальчика) Очень беспокоит трисомия 13 и рарр-а
0
6
Здравствуйте, Скрининг был в 11 нед. По Узи 12. Вопросов нет, все норм. Нк определяется, твп 1,3. пришла кровь- хгч 3,7 мом папп 1,9. Индивидуальный риск на 21 хромосома 1: 13000 пугает высокий хгч. В первую беременность тоже был повышен (на 12 нед по мес и 13 по скринингу был 2,9) нужно ли делать панораму?...
0
3
Здравствуйте, мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание в а сроке 14 недель по сел показаниям синдром эдвардса у плода по хорионобиопсии кариотип был 47 хх +18 подскажите какая вероятность возникновения такого в будущие беременности с супругом кариотип ещё не сдавали. Хотелось бы...
0
5
Здравствуйте, делали исследование в "Геномед" Москва Подольское шоссе д.8 кор 5. Исследование ворсины хориона Хоиионбиопсия. Результат: нуклеотидная замена chr2w: 5962423cT в гомозиготном состоянии.
0
7
Здравствуйте, мне 25 лет. Вторая беременность. Пришли анализы 1 скрининга. Показатели высокие. Рассшифруйте мне пожалуйста. Абортов и выкидышей у меня не было. С чем это могут быть связаны? Заранее Благодарю!
Прикрепила фото результатов анализа.
0
3
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня двойня. На 1 скрининге Трисомия 21, у одного плода показало 1: 302, стоит ли делать нипт? Информативен ли он для двойни? Заранее спасибо. Сейчас у меня 16 недель
0
1
Здравствуйте, беременность вторая ребенок родился с вражденным пороком сердца есть ли риск у второго ребенка потодогии
0
12
Здравствуйте, у меня вторая беременность
На первом скрининге генетик сказала что риск СД 1: 11 это по результатам узи и анализа (фото заключения узи от 11.12,19) и реверсный кровоток, по результатам скрининга от 12.12.2019 показатели другие. (фото прилагаю) сдала НИПТ жду результаты, могут ли результаты...