Медицинские консультации генетика за июнь 2018 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 12
0
4
ГенетикСкрининг 1-го триместра 2018-06-09 18:41
Здравствуйте, По результатам скринига 1-го триместра такие риски Трисомия 21 1: 374 Трисомия 13/18 《 10000 Мне 26 первая беременность. Из за ТВП 2.7 мм срок беременности 13 недель врачи настаивают на дополнительных анализах. Какого Ваше мнение, и что является низким риском?
0
3
Здравствуйте. Планирую 2ю беременность. У мужа около 6 мес красный плоский лишай ротовой полости. Прошел лечение у гастроинтеролога, иммунолога, стоматолога. По их специализации все хорошо. Особого дискомфорта у него нет. Скажите не повлияет ли это на здоровье малыша? Заболевание уже наверное хроническое...
0
8
ГенетикАдреноге-ый 2018-06-10 14:09
Здравствуйте! У нас 2 месяца назад родился ребенок с Андрено гениальным синдромом. Взяли у меня с мужем анализы на молекулярно генетическую диагностику данного синдрома. Он здоров, а я носитель. Получается болезнь у ребенка из-за меня? Мы читали что если один здоров, а другой носитель то ребёнок должен...
0
3
ГенетикНизкоуровневый мозаицизм 2018-06-10 21:57
Здравствуйте, Наталья Петровна! Подскажите, пожалуйста было проведено исследование эмбриона методом NGS выявлен нормальный женский кариотип, нельзя исключить низкоуровневый мозаицизм mos x, результат прелагаю. Перед переносом была консультация с генетиком клиники она сказала переносите эмбрион хороший,...
0
1
ГенетикВыявление отклонений 2018-06-12 09:48
Здравствуйте, сделала первый скрининг, беременность 12 недель и 1 день твп 1.5, ктр 55, нос 1.4- написано норма, но я прочла норма 3.1или хотяб 2. У мужа от первого брака ребёнок с синдромом дауна, я очень боюсь повтора. Стоит ли мне беспокоиться? Из-за носа?
0
1
Здравствуйте! У моего ребенка симптоматическая фокальная эпилепсия, ДЦП, спастический тетрапарез, грубая задержка развития. Врач-эпилептолог рекомендовал сделать хромосомный микроматричный анализ. Результаты такие: Молекулярный кариотип (согласно ISCN 2016): arr(1-22x) *2. Участки потери гетерозиготности...
0
3
ГенетикХг, Трисомия 21 2018-06-13 17:24
Здравствуйте, помогите определить на сколько высокий риск наличия синдрома Дауна. УЗИ В I -м триместре на сроке 12 недель 5 дней. Воротничковое пр. 1, 30 мм. Хг 5, 044 МоМ, РАРР-А 0, 976 МоМ. Возраст 34 года. Трисомия 21 1: 304 (базовый), 1: 171 (индивид.) Спасибо.
0
7
Здравствуйте, Наталья Петровна Помогите мне пожалуйста разобраться стоит ли переживать. Мне 28 лет, первая беременность Результаты скрининга: УЗИ срок беременности 13 недель и 6 дней ЧСС плода 150, КТР 80 мм, ТВП 1,8 мм, БПР 27 мм, «внутричерепное» пространство определяется, хорион высоко по передней...
0
2
Здравствуйте, Наталья Петровна! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой? Стоит ли волноваться? Беременность 3я, дети здоровы.
0
1
Здравствуйте, мы с мужем планируем беременность. У него сахарный диабет 1 типа. Ему 29 лет. Какова вероятность диабета у ребенка по отцовской линии? Нужно ли сдать анализ? И что нам этот анализ покажет? Спасибо
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 12
Вверх ↑
Задать вопрос