Медицинские консультации генетика за июнь 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский нефролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
5
Здравствуйте, уважаемый доктор.
У сына племянницы моего мужа синдром Ааарского
У нашей с мужем дочери брахидактилия больших пальцев кистей.
родственная связь:
сестра (одна мать с моим мужем, разные отцы) - дочь - ее сын (Синдром Ааарского)
брат (мой муж - без признаков синдрома) - дочь с брахиодактилией...
0
3
Здравствуйте, мы с мужем планируем ЭКО, сдали кровь на кариотип, у меня 46, XX нормальный жен. Кариотип. У мужа mos46, XY, fra(16q22) [5]/46, XY[6] - в кариотипе присутствует два клона клеток: с вариантом нормы в хромосоме 16 и нормальный мужской кариотип. Скажите, не будет ли это противопоказанием к...
0
5
Здравствуйте, Беременность 3я. Первая в 2005 замершая. Вторая естест. Роды в 2007г. Вес 3600 рост 52. Без осложнений. Срок на момент скрининга по месячным 12.4 по КТР 13.4нед. С 8 нед принимаю дюфастон.
Результаты во вложении.
Скажите что делать?
0
1
Здравствуйте, на основании плохого скрининга 1 триместра сдала неинвазивный пренатальный тест. По него риск синдрома дауна так же высок как и по скринингу, далее меня отправили проходить амниоцентез для подтверждения диагноза. Почему неинвазивный тест является не диагностическим? Если как заявляют производители,...
0
8
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли сдавать анализ на генетическую совместимость если у меня и у мужа нормальный кариотип, у плода тоже нормальный кариотип (до этого было два выкидыша и одна замершая, но не делали генетические исследования)
0
3
Здравствуйте, меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь Жильбера. В 2017 году сделана лапароскопическая холецистэктомия (были камни в желчном), генетический анализ и биопсия печени(результаты ниже). Скажите, пожалуйста, какова вероятность передачи этого заболевания от меня ребенку, если...
0
1
Здравствуйте, хотелось бы услышать от Вас комментарии по результатам первого скрининга. Мой врач в отпуске. Стоит ли сдавать дополнительные анализы или же все в норме? Вроде бы завышен папп. Хотя по УЗИ вроде норм. Спасибо. Фото прилагаю)
Огромное спасибо
0
1
Здравствуйте, за плечами замершая 12 недель, внематочная, 2 ЭКО пролетных. Выявлена хромосомная аномалия перецентрическая инверсия хромосомы 7. Хромосомных аберраций не выявлено. Собираюсь на 3 попытку советуют ПГД эмбрионов. Посоветуйте нужно это делать или деньги на ветер. Спасибо.
0
5
Здравствуйте,
в 2010 году на сроке 14 недель произошел самопроизвольный аборт, нашли инфекции уреаплазму.
в 2015 году на 5 неделе произошла ЗБ. HLA типирование - совместимы, коалуграмма - в норме, кариотип мой 46xx, антиволчаночный коагулянт-отрицат., гомоцистеин-5,45 мкмоль/л, Ат к фосфолипидам (IGM...
0
3
Здравствуйте, получила результаты второго пренатального скрининга. Не могли бы вы помочь разобраться в результатах и оценить риск развития хромосомных аномалий? По первому скринингу было пороговое значение по трисомии 13 1: 256.