Медицинские консультации генетика за 1 мая 2017 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
4
Генетик →
Результат плацентоцентеза- вероятность наличия синдрома шершевского-тернера, направили на кордоценте 2017-05-01 06:47
Здравствуйте, по результатам 1-го скрининга индивидуальный риск трисомии 21 1: 4 (возраст 39, повышенный ВХГЧ и низкий РАРР, носовая кость на сроке 12 нед. 3 дня всего 1,3 мм, других отклонений по скринингу не было). На сроке 14 нед. 3 дня проведен плацентоцентез. Результат- nuc ish(DXZ1x1) [100], (DYZ1x0)...
0
5
Здравствуйте,
Мне 30, мужу 28. СПКЯ нерегулярный цикл. В 2016г была ЗБ 9 недель после стимуляции О клотс-том в дозе 100 мг, анализ ворсинки хориона 45 Х?, март 2017г. неудача ЭКО 17 ооцитой 11 оплодот до 5 суток никто не дожил, была подсадла на 3 сутки не прижились. Анализ генетические тромбофилии-...
0
2
Генетик →
Процедура I-lipo, флюорография и немахровый на ранних сроках беременности 2017-05-01 10:02
Здравствуйте, готовились с мужем к инсиминации, по рекомендации гинеколога сделала флюорографию, потом решила сделать 2 процедуры l-lipo на область ягодиц (низкочастотное радиоволновод излучение) и ещё терапевт посоветовал принять немазол, так как были обнаружены аскариды. И в конце месяца я узнала,...
0
1
Здравствуйте, я сдавала анализ на наличие наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: мутация сайта спластинга в интроне 2(Ivs2-13) не обнаружена. В результате исследования полиморфных вариантов rs6468(с.118ст) rs6449(c292плюс67ст), rs41315224(с 293-110delG), rs6467(с.293-13сA) выявленно два...