Медицинские консультации генетика за 7 мая 2016 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
0
4
ГенетикСтавят синдром дауна 2016-05-07 10:04
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа отправляют на амниоцинтез оправдано ли это первый ребёнок здоров генетических заболеваний в роду нет прилагаю фото анализа заранее спасибо жду вашего ответа очень переживаю по поводу этого!
0
1
ГенетикРезультат Prisca, завышен PAPP-А 2016-05-07 10:06
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Беременность 13,2 недель от последних месячных. О чем говорит завышенный PAPP-A? Как это сказывается на ребёнке? Принимаю утрожестан 200, два раза в день. Результаты анализов Prisca прилагаю в фото. Спасибо большое!
0
2
Здравствуйте, Много статей прочитала в интернете про отрицательный резус при беременности, про все возможные риски, но не нашла ответы на мой вопрос: Каким образом может смешаться кровь беременной матери с кровью ее плодом? Расскажу о себе, были два аборта, никто из врачей не говорил про риск связанного...
0
3
ГенетикГипоплазия носовой кости 2016-05-07 11:32
Здравствуйте, у меня 22 неделя беременности. Мне 24 года, мужу тоже. Беременность первая, в семье ХА нет. На первом скрининге: ТВП 2,6; носовая косточка 1,7мм. Других патологий нет. По крови: хгч - 2,2 МоМ, РАРР - А - 0,8 МоМ. Риск рассчитали 1: 57. Сделали плацентоцентез на 15 неделе: 2% плацентарный...
0
3
ГенетикКариотип 47xxy 2016-05-07 16:31
Здравствуйте, мне 33 года. Сдал кариотип с женой результат - 47 xxy. везде пишут, что с таким кариотипом полное бесплодие. Но у меня в спермограмме 20% активно-подвижных спермотозоидов. Жена забеременела, но плод замер. возможно ли зачатие и рождение здорового ребенка? Или только донор?
0
1
Здравствуйте, Подскажите, пожалуйста, есть ли смысл делать инвазивную или неинвазивную диагностику, если при первом скрининге РАРР-А =0,58 MoM, св. ХГЧ-1.7 МоМ. На УЗИ маркеры хромосомных аномалий и врожденные пороки не выявлены. Спасибо!
Вверх ↑
Задать вопрос