Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.84% вопросов
0
7
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа 1 скрининга? Буду очень благодарна Вам. Хгч повышен немного, двойной тест тоже завышен, стоит ли волноваться? Высокие ли у меня риски не могу понять.
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать заключение. Мне 38 лет, срок беременности 12нед.3дн. Риск по ХА индивидуальный повышен 1 УЗИ б/о ФПГ 1 тр. Пол.1: 180 РАРР-А 0.73ОМ, в-ХГЧ 1.85 МОМ риск по ВПР средний.
1
3
Здравствуйте, такой вопрос у нас есть сын, нам очень хочется дочку. Подскажите как точно рассчитать овуляцию для зачатия девочки? В интернете написано возможно ли за 4 дня до овуляции зачать девочку? Как проверить мужа на наличие женских хромосом?
0
1
Здравствуйте, при первом скрининге риск даун синдрома 1: 33, сделали нипт на 17 неделе в сша, результат отрицательный, мы успокоились. На 25 неделе сделали узи, в сердце нашли дырочку в межжелудочковой перегородке, предлагают делать амнио. Но ведь нипт отрицательный. В чем логика? На узи кроме этой дырочки...
0
7
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой анализа. Не терпится узнать, к врачу записались на следуюший месяц. Совместимость по Hla тут анализ и моя и у супруга. Заранее спасибо
0
2
Здравствуйте, скажите пожалуйста, что означают: MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме и Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) - 5G/4G Обнаружена гетерозиготная мутация. Это очень все плохо. Одна...
0
7
Здравствуйте, после потери 1-ой беременности отправили на кариотипирование, скажите, пожалуйста, все действительно в норме и возможно ли забеременеть и родить здорового ребёнка при таких кариотипах?
0
9
Здравствуйте, Наталья Петровна. Прошу вас очень проконсультировать меня по сложившейся ситуации. У меня вторая беременность(первая все идеально, естественные роды), на втором узи (19 недель и 4 дня), ставят диагноз умеренное ризо-, мезомелическое укорочение трубчатых костей нижних конечностей. бпр:...
0
7
Здравствуйте, хотелось бы узнать ваше мнение, беременность 19.5 недель, на 1 скрининге поставили ТВП 3.4, анализ крови на 1 скрининге на фото, сегодня был 2 скрининг, поставили бедро меньше нормы и гиперэхоральный кишечник, ЭХО сердца плода хорошее, индивидуальный риск 1: 105, скажите, пожалуйста, на...
0
1
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста на 8 неделе беременности отслойка 12 мм на 6 мм, сердцебиение 176, ктр 16 мм и желточный мешок 6 мм(не слишком большой?) - это нормально? Пью дюфастон 3 раза в день.
Вверх ↑
Задать вопрос