Медицинские консультации генетика за 24 декабря 2019 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
5
ГенетикАнализ на гемохроматоз 2019-12-24 09:31
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на гемохроматоз, фото прилагаю. Какие риски существуют при этой мутации? У меня повышенный ферритин 180 мкг/л, при нормальном уровне железа 17 м/л. Может ли моя мутация приводить к таким значениям ферритина? (С-реакт белок в норме). Спасибо!
0
3
ГенетикРасшифвровка 1 скрининга 2019-12-24 11:30
Здравствуйте, Наталья Петровна! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Беременность 3. Две предыдущие прошли без осложнений (два здоровых мальчика) Очень беспокоит трисомия 13 и рарр-а
0
6
ГенетикВысокий бета-хгч на 1 скриринге 2019-12-24 11:55
Здравствуйте, Скрининг был в 11 нед. По Узи 12. Вопросов нет, все норм. Нк определяется, твп 1,3. пришла кровь- хгч 3,7 мом папп 1,9. Индивидуальный риск на 21 хромосома 1: 13000 пугает высокий хгч. В первую беременность тоже был повышен (на 12 нед по мес и 13 по скринингу был 2,9) нужно ли делать панораму?...
0
3
ГенетикТрисомия 18 хромосомы 2019-12-24 12:15
Здравствуйте, мне 25 мужу тоже 25 была первая беременность но было прерывание в а сроке 14 недель по сел показаниям синдром эдвардса у плода по хорионобиопсии кариотип был 47 хх +18 подскажите какая вероятность возникновения такого в будущие беременности с супругом кариотип ещё не сдавали. Хотелось бы...
0
5
Здравствуйте, делали исследование в "Геномед" Москва Подольское шоссе д.8 кор 5. Исследование ворсины хориона Хоиионбиопсия. Результат: нуклеотидная замена chr2w: 5962423cT в гомозиготном состоянии.
Вверх ↑
Задать вопрос