0
Тромбофилия и беременность
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель. Уже была отслойка с гематомой. О чем говорят сейчас эти анализы? Есть ли опасность для данной беременности? Что делать? Спасибо
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F7: 10976 GA (Arg353Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
ITGA2: C807T T/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению
агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту,
в гомозиготной форме
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G
Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением
фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) Gly/Gly
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F7: 10976 GA (Arg353Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
ITGA2: C807T T/T
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению
агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту,
в гомозиготной форме
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G
Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением
фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/C
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выявлено
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности.
MTR: Asp919Gly (A2756G) Gly/Gly
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному
невынашиванию беременности
Похожие и рекомендуемые вопросы
Замершая беременность, как предотвратить Была замершая беременность 8-9 недель. Повышен...
Тромбофилия и беременность Меньше года назад была замершая беременность. Сейчас 13недель....
Тромбофилия расширенная Хотелось бы получить расшифровку или рекомендации по данным...
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Гемостаз и жанин Александр Борисович! С января 2018 года принимаю жанин по медицинским...
Результаты генотипирования при 3-х ЗБ Мне 38л (мужу столько же), есть трое здоровых...
Анализ наследственные тромбофилии Планирую беременность, мне посоветовали сдать анализ...
Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Анализ на тромбофилию Александр Борисович!
У меня были проблемы с вынашиванием беременности...
Сдала генетический анализ "Осложнение беременности и патология плода" Помогите разобраться...
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) : Val/Leu Выявлен полиморфизм У меня 1, замершая,2 беременность...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович!
Помогите мне пожалуйста...
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Анализ на тромбофилию У меня в декабре 2016 был выкидыш на сроке 5 недель. После чего...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Анализ на тромбофилию Наталья Петровна!
У меня были проблемы с вынашиванием беременности...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл:
MTHFR:...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Все ли в норме показатели крови Подскажите пожалуйста все ли в норме показатели крови
ПТИ...
Клексан при криопереносе У меня в 40 лет была 1 своя замершая беременность(7-8 н.)....
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
-говорят о наличии у Вас дефектных генов, отвечающих за гемостаз
-опасность есть
-нужно встать под наблюдение к гематологу, осуществлять регулярный контроль показателей гемостаза и гомоцистеина. Но этом основании получать назначенное врачом лечение.
Всего доброго.
-говорят о наличии у Вас дефектных генов, отвечающих за гемостаз
-опасность есть
-нужно встать под наблюдение к гематологу, осуществлять регулярный контроль показателей гемостаза и гомоцистеина. Но этом основании получать назначенное врачом лечение.
Всего доброго.
0
Платная консультация