Медицинские консультации генетика за январь 2023 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, сдали с женой на кариотип, у жены всё в норме, у меня 46, XY, t(10; 12) (q21.2q13.1), подскажите стоит делать ЭКО и какие последствия и отклонения у меня. Заранее спасибо)
0
0
Здравствуйте, по первому скринингу стоит высокий риск преэклампсии и высокий риск задержки развития плода-врач жк отправляет к генетику и перинатологу. Зачем? Сейчас срок 16 недель. Лчень волнуюсь за своего ребёнка
1
1
Здравствуйте, На какую хромосомную аномалию указывают эти признаки? 24 неделя пошла. Узи делали уже не одно. Первый скрининг риск дауна один к 52. нипт на пять заболеваний в норме риск низкий. Сдавали хромосомные микро матричный анализ всё в норме мужской кариотип. В роду никаких генетических заболеваний...
0
0
Здравствуйте, есть нейрофиброматоз 1 типа, в маленьком возрасте была деформация левой голени, какая вероятность рождения здорового ребёнка? И нужна ли запланированная беременность? Или нужно ли обследование для нас двоих?
Второй вопрос: можно ли при нейрофиброматозе 1 типа увеличивать губы?
0
0
Здравствуйте, первый скрининг показания. КТО 75 мм, БПР24 мм, ОГ89 мм, воротниковой зоны 3,1, кость носа длина 2,52. Кость носа ПИВП0,98, ХЧГ 14,57ме 0389 мом, РАРР-А 2,747ме 0,864 мом риск индивидуальный 21-1: 901. Скажите пожалуйста кокова вероятность синдрома Дауна. И в норме ли мои анализы?
0
0
Здравствуйте, мне не нравится мой 1 скрининг, очень переживаю. Размеры носовой кости меня смущают. Ставят эхогеное пятно вместо носа. Что это может значить?
0
0
Здравствуйте, помните пожалуйста развеять все сомнения, толком врач в ПЦ ничего не сказал кроме "все нормально, вот заключение", хотелось бы услышать от специалиста почему некоторые показатели в результате анализа выделены красным цветом? Сдавала 12.01плацентоцентез на сроке 16.5 недель, из-за риска...
0
0
Здравствуйте, такой вопрос прошла УЗИ выявили отклонения по ТВП. 12 неделя по УЗИ 13,1 КТР 69,7 ТВП 2,57 по результатам анализов PAPP-A 2,08 ХГЧ 10,8 нормально ли это или нет по программе PRISCA прикреплю к вопросу. Заранее спасибо
0
0
Здравствуйте, первый и второй скрининг отличный. Все показатели в пределах нормы. НИПТ показал высокий риск по трисомии 21. Амниоцентез положительный. Возможна ли ошибка теста?
0
0
Здравствуйте, у моей дочери все признаки синдрома рассела - сильвера с рождения, сейчас нам 7. были год назад у генетика, она взяла у ребёнка кровь, мутации в каком - то там гене не было выявлено. Можно ли поставить синдром, основываясь на клинической симптоматике и заключениях врачей о заболеваниях,...