Медицинские консультации генетика за декабрь 2022 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, здравствуйте. Наступила первая самостоятельная беременность. Не выкидышей не замерших не было. У меня нормальный кариотип хх, у мужа 46 ху t (10,14) (q22, p15). Что делать с этим? Ждать узи и кровь? Какая вероятность рождения с паталогией?
0
0
Здравствуйте, первый раз в месяц сдавали неонатальный скрининг. Повышен фенилаланин 2,7мг/дл, второй раз сдавали через месяц - 2,5мг/дл. Позвонив генетику мне сказали не переживать и что детей они принимают с показателем выше 6. Стоит ли мне настоять на приеме?
0
0
Здравствуйте, беременность желанная, долгожданная, самостоятельная, после диагноза вторичное бесплодие. С 11.11 были месячные. Овуляция по отслеживанию тестов 23-24- пик 25. 11. Все три дня был ПА. с 26.11 начался острый цистит,7 дней приема ципрофлоксацина 500 мг~2р. д, нитроксолин. 8.12 сделала тест,...
0
0
Добрый день, уважаемые эксперты! Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Беспокоет показатель paap-p. Скрининг делала на 12 неделе.
Возраст 30 лет. Врождённый порок сердца. Беременность вторая.
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли расшифровать показатели 1 скрининга.
ИР от 1: 101 до 1: 600 считаются повышенным, риск больше 601. Что такое ИПД?
Трисомия 21 БР 1: 758, ИР 1: 15150
Трисомия 18 БР 1: 1779, ИР <1: 20000
Трисомия 13 БР 1: 5601, ИР <1: 20000
Преэклампсия до 34 недель...
0
0
Здравствуйте. Помогите разобраться в анализе, пожалуйста. Анализ некоторых нарушений детерминации пола (генов SRY. AMEL). При положительном результате (фото) это ведь значит в генах есть нарушения, ответственных за "мужской кариотип? ", а не просто их наличие как таковых? Спасибо
0
0
Здравствуйте, у отца моего будущего ребенка есть ребенок от прошлого брака. Девочка. В два года ей поставили синдром аутического спектра. Какова вероятность, что у моего ребенка будет такой же диагноз
0
0
Здравствуйте, беременность 12 недель, сделала первый скрининг, вроде бы сказали все нормально, но меня смущает одна строчка эхо маркеры патологии плода, что это обозначает? Что за цифра 1,36?
0
1
Доброго дня! Маю вагітність. Здано аналіз на носійство СМА за власною ініціативою. Хотілось би знати чи є я носієм патології і чи можу передати дитині. Результат аналізу прикріплю нижче. Завчасно дякую за виділений мені час.
0
0
Здравствуйте, планируем беременность. У меня генотип 7/7 синдром Жильбера, т. е я больна. У мужа выявился генотип 7/6, в анализе говорится, что синдром Жильбера маловероятен. Но он все равно является носителем? Так как гетерозиготная форма?
Интересует какая вероятность родить хотя бы не больного ребенка…в...