Медицинские консультации генетика за 14 декабря 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский психолог, Детский уролог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, беременность желанная, долгожданная, самостоятельная, после диагноза вторичное бесплодие. С 11.11 были месячные. Овуляция по отслеживанию тестов 23-24- пик 25. 11. Все три дня был ПА. с 26.11 начался острый цистит,7 дней приема ципрофлоксацина 500 мг~2р. д, нитроксолин. 8.12 сделала тест,...
0
0
ГенетикПервый скриниг 2022-12-14 12:35
Добрый день, уважаемые эксперты! Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Беспокоет показатель paap-p. Скрининг делала на 12 неделе. Возраст 30 лет. Врождённый порок сердца. Беременность вторая.
0
0
ГенетикРасшифровка 1го скрининга 2022-12-14 12:41
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли расшифровать показатели 1 скрининга. ИР от 1: 101 до 1: 600 считаются повышенным, риск больше 601. Что такое ИПД? Трисомия 21 БР 1: 758, ИР 1: 15150 Трисомия 18 БР 1: 1779, ИР <1: 20000 Трисомия 13 БР 1: 5601, ИР <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель...
0
0
ГенетикМутации в гене 2022-12-14 13:35
Здравствуйте. Помогите разобраться в анализе, пожалуйста. Анализ некоторых нарушений детерминации пола (генов SRY. AMEL). При положительном результате (фото) это ведь значит в генах есть нарушения, ответственных за "мужской кариотип? ", а не просто их наличие как таковых? Спасибо
0
0
ГенетикСиндром аутического спектра 2022-12-14 15:09
Здравствуйте, у отца моего будущего ребенка есть ребенок от прошлого брака. Девочка. В два года ей поставили синдром аутического спектра. Какова вероятность, что у моего ребенка будет такой же диагноз
0
0
ГенетикЭхо маркеты 2022-12-14 15:41
Здравствуйте, беременность 12 недель, сделала первый скрининг, вроде бы сказали все нормально, но меня смущает одна строчка эхо маркеры патологии плода, что это обозначает? Что за цифра 1,36?
0
1
ГенетикСма - носійство 2022-12-14 18:15
Доброго дня! Маю вагітність. Здано аналіз на носійство СМА за власною ініціативою. Хотілось би знати чи є я носієм патології і чи можу передати дитині. Результат аналізу прикріплю нижче. Завчасно дякую за виділений мені час.
0
0
Здравствуйте, планируем беременность. У меня генотип 7/7 синдром Жильбера, т. е я больна. У мужа выявился генотип 7/6, в анализе говорится, что синдром Жильбера маловероятен. Но он все равно является носителем? Так как гетерозиготная форма? Интересует какая вероятность родить хотя бы не больного ребенка…в...
Вверх ↑
Задать вопрос