Медицинские консультации генетика за 2022 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
ГенетикРасшифровка 1го скрининга 2022-12-14 12:41
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли расшифровать показатели 1 скрининга. ИР от 1: 101 до 1: 600 считаются повышенным, риск больше 601. Что такое ИПД? Трисомия 21 БР 1: 758, ИР 1: 15150 Трисомия 18 БР 1: 1779, ИР <1: 20000 Трисомия 13 БР 1: 5601, ИР <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель...
0
0
ГенетикМутации в гене 2022-12-14 13:35
Здравствуйте. Помогите разобраться в анализе, пожалуйста. Анализ некоторых нарушений детерминации пола (генов SRY. AMEL). При положительном результате (фото) это ведь значит в генах есть нарушения, ответственных за "мужской кариотип? ", а не просто их наличие как таковых? Спасибо
0
0
ГенетикСиндром аутического спектра 2022-12-14 15:09
Здравствуйте, у отца моего будущего ребенка есть ребенок от прошлого брака. Девочка. В два года ей поставили синдром аутического спектра. Какова вероятность, что у моего ребенка будет такой же диагноз
0
0
ГенетикЭхо маркеты 2022-12-14 15:41
Здравствуйте, беременность 12 недель, сделала первый скрининг, вроде бы сказали все нормально, но меня смущает одна строчка эхо маркеры патологии плода, что это обозначает? Что за цифра 1,36?
0
1
ГенетикСма - носійство 2022-12-14 18:15
Доброго дня! Маю вагітність. Здано аналіз на носійство СМА за власною ініціативою. Хотілось би знати чи є я носієм патології і чи можу передати дитині. Результат аналізу прикріплю нижче. Завчасно дякую за виділений мені час.
0
0
Здравствуйте, планируем беременность. У меня генотип 7/7 синдром Жильбера, т. е я больна. У мужа выявился генотип 7/6, в анализе говорится, что синдром Жильбера маловероятен. Но он все равно является носителем? Так как гетерозиготная форма? Интересует какая вероятность родить хотя бы не больного ребенка…в...
0
0
ГенетикХромосомные риски 2022-12-15 12:01
Здравствуйте, получила результаты первого скрининг по крови. Можете сказать насколько высоки риски по результатам. Беспокоит показатель РАРР-А 10.8 МЕ/л и венозный проток РI 0.74. На что нужно еще обратить внимание?
0
0
ГенетикСкрининг первого тримесира 2022-12-15 13:48
Здравствуйте, по результатам скрининна 1 триместра направляют на консультацию генетика. Можете подсказать в чём риски? На что должна обратить внимание.
0
7
ГенетикФибрильные судороги 2022-12-15 18:36
Здравствуйте, в 8 месяцев у малыша начались приступы фибрильных судорог, после, каждое течение болезни не обходилось без приступов, а приступы были сильными (всегда на температуру) . ЭЭГ и МРТ в норме, но сделали ещё генетический анализ (скрин во вложении) . Какова вероятность, что наши фибрильные судороги...
0
0
ГенетикРасшифровка ПГТ-А эмбринов 2022-12-16 02:37
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли расшифровать пол эмбрионов, не рекомендованных к переносу?
Вверх ↑
Задать вопрос