Медицинские консультации генетика за 2022 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
ГенетикГенотип помогите 2022-09-13 20:51
Здравствуйте, генотип 45, х [15] расшифруйте пожалуйста 15 что значит, у меня синдром Тернера? Подскажите насчёт 15
0
0
Здравствуйте, делали неинвазивный тест днк на отцовство во время беременности. Результаты пришли такие. Сомневаемся в правдивости. Стоит ли верить таким результатам? Исследование проводилось в Канаде. Как нам сказали Маркёров 12. читала много и везде разной информации.
0
0
Здравствуйте, на первом скрининге ничего не сказали, а на втором узи носовая кость была 4,5 мм (19 недель) , узист срочно отправила к пренатологу. Там через 4 дня снова сделали узи, нк стала нижней границей нормы 4,9. Сказали нет повода для беспокойства, но все равно переживаю. Посмотрите пожалуйста
0
0
Здравствуйте. Диагноз: несостоявшийся выкидыш на сроке 8-9 недель. Эко в естественном цикле. Отправили на Молекулярное кариотипирование абортативный материал. Результаты исследования: обнаружена трисомия хромосомы 20. Формула arr(20) x3. Среди генетических вариантов, включённых в исследование, патогенные...
0
0
ГенетикТрисомия 21 синдром дауна 2022-09-14 13:42
Здравствуйте, пришел анализ первого скрининга, Биохимический анализ крови (поиск биомаркеров – признаков или индикаторов осложнений беременности или врожденных пороков развития плода) показал что трисомия 21 индивидуальный (скоректированный) риск 1: 472. В роду мужа и у меня никаких потологий нет и не...
0
1
ГенетикТрисомия 21 синдром дауна 2022-09-14 14:05
Здравствуйте, пришел анализ первого скрининга, Биохимический анализ крови (поиск биомаркеров – признаков или индикаторов осложнений беременности или врожденных пороков развития плода) показал что трисомия 21 индивидуальный (скоректированный) риск 1: 472. В роду мужа и у меня никаких потологий нет и не...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что бы выявить генетическую особенность у ребенка нужны ли данные родителей. Генетик поставил диагноз Марфана под вопросом. И что самое интересное не узнавал ничего о родителях
0
0
ГенетикНужен ли анализ на ген BRCA? 2022-09-15 19:14
Здравствуйте, мне 27 лет. Двое детей. Бабушка по линии отца болела раком груди в возрасте 31 год. Все вылечили. Еще в 1984 году. По ее женской линии в роду больше ни у кого рака груди не было. Только ей так «повезло». У меня возник вопрос, нужно ли мне сдавать анализ на мутацию генов BRCA? Какой шанс,...
0
0
Здравствуйте, сделали расширенный скрининг «пяточка», пришел результат. В заключении написано: « По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии, дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено. » Делали не по назначению, а по собственному желанию. Во...
0
0
ГенетикРасшифровка пгд эмбриона 2022-09-16 00:19
Здравствуйте, по результатам ПГД диагностики эмбриона рекомендована консультация генетика. Эмбрион seq[GRCh37] (5p15.1p13.3) x3[0.57] Подскажите что с ним не так? В каких хромосомах у него отклонения? Можно ли его пересаживать? Есть ли шансы у него быть здоровым малышом? Возраст 33 года (есть общий здоровый...
Вверх ↑
Задать вопрос