Медицинские консультации генетика за 20 мая 2021 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2025, 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикМозаичный эмбрион seg(5) x2~3, (6) x2~3 2021-05-20 05:08
Здравствуйте, пришёл анализ на ПГТ эмбрионов, выявили seg(5) x2~3, (6) x2~3 Мозаицизм. Можно ли переносить такой эмбрион или он на 100% не пригоден к переносу?
0
5
ГенетикТест на СМА при беременности 2021-05-20 05:20
Здравствуйте, на 11 недели беременности сдала неивазивный пренатальный тест, а также много дополнительных генетических исследований ребёнка. Одно из них - на предрасположенность к СМА. В анализе - smn1 2 копии, smn2 1 копия. Очень сложно понять результат, скажите, пожалуйста, высокая ли вероятность диагноза...
0
1
Здравствуйте! У меня вопрос по результату ПГТа моего эмбриона. В интернете не нашла информации, поэтому прошу Вас подсказать стоит ли надеяться на моего малыша с мозаицизмом? Или это не совместимо с жизнью? Спасибо! Заключение прилагаю
0
1
Здравствуйте, мне 41год, мужу 44. Кариотипы в норме. Пришёл анализ на ПГТ, выявлен seg(5) x2~3, (6) x2~3 Мозаицизм. Можно ли переносить такой эмбрион или он на 100% не пригоден? Есть ли шанс с таким эмбрионом? Чем череват мозаицизм 5 и 6 хромосомы?
Вверх ↑
Задать вопрос