Медицинские консультации генетика за 2022 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 ... 90 91 92 93 94 95 96 97 98 ... 174
0
0
ГенетикГенетический тест 2022-06-20 14:22
Добрый день. Скажите пожалуйста, стоит ли сдавать тест на BRCA если бабушка болела раком груди, ей было 53 года, грудь удалили, прожила до 81 года, умерла от сердечного заболевания. У нее было 4 сестры, ни у кого рака не было. Моя мама умерла в 42 года, не от болезни. Есть ли вероятность этой мутации?
0
0
Здравствуйте, помагите пожалуйста расшифровать. Эко. Утрожестан 200мг 3раза в день, вагинального. По УЗИ низкая плацентация Спасибо.
0
0
ГенетикКсарелто влияние на гемоглобин 2022-06-20 18:56
Здравствуйте, Уважаемый Доктор подскажите пожалуйста вызывает ли препарат Ксарелто снижение гемоглобина в крови? Потому что после того как начал его принимать стало очень плохо физически, не живу а выживаю.
0
1
ГенетикХромосомные аномалии плода 2022-06-21 09:25
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга, но я не могу в нём разобраться. Живу в глубинке, к врачу не скоро попаду. Хотела бы знать, что всё хорошо. Возраст 21 год. Беременность первая 13 недель ХГЧ - 31,2 МЕ/л А (РАРР-А) - 2,500 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск 1: 1060 индивидуальный риск <1: 20000 Трисомия...
0
0
ГенетикЮнидокс беременеость 2022-06-21 11:32
Здравствуйте, пила юнидокс-салютаб 10 дне, кусал клещ, по аналищу носитель бараллеоза, и во время приема узнала что беременна, очень переживаю, дата последней меструации, с 11.05. -17.05, предпологаемое зачатие 28-30.05, прием препарата с 03.06-12.06
0
0
ГенетикЗначимый риск трисомии21 2022-06-21 14:43
Здравствуйте, интересует интерпретация скрининг в 12 недель. КТР 65.0 мм, ТВП 1.50 мм, кость носа определяется. ХГЧ 40.90 МЕ/Л эквивалентно1. 053МоМ РАРР-А 0.389МЕ/Л эквивалентно 0.128МоМ Трисомия 21 баз риск 1 из 422, индивидуальный 1 из 80. Трисомия 18 баз риск 1 из 1035, индивид риск 1 из 229 Трисомия...
0
1
Здравствуйте, пожалуйста расшифруйте анализ) прикрепляю фото. Мне 33г. Первый скрининг в 13 недель. Стоит ли мне беспокоиться, высоки ли риски? Третий ребёнок, уже родила двоих, здоровы. Разница с последних родов 11 лет. За ранее большое спасибо.
0
0
ГенетикОтклонения скрининг 1 триместр 2022-06-22 09:58
Здравствуйте, прошу помочь! Отправляют к генетику. Какие мои действия? Что значит заключение: срок 13 нед 4 дня. УЗИ: ччс 163; ктр 74, твп 2; длина цк 40. Биохимия хгч 176; рарр-р 5.540 Трисомия 21 баз 1 из 149; инд 1 из 79 18 баз 1 из 382; инд 1 из 7633 13 баз 1 из 1192; инд менее 1 из 20000 Задержка...
0
0
Здравствуйте, врачь нам сказал что у нас синдром дауна но по ребёнку не заметно что что-то есть присутствует недоношенность родились на 35 неделе с весом 2160 и ростом 46. Так же было подозрение на ДЦП но ребёнок ползает и начал ходить.
0
0
ГенетикРасшифровка анализа на СМА 2022-06-22 13:48
Здравствуйте! Сдала кровь для генодиагностики спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2), так как планирую беременность. Результаты прилагаю. Помогите, пожалуйста, их расшифровать. Являюсь ли я носителем? Нужно ли мужу сдавать такой же анализ? Есть вероятность родить ребёнка со СМА? Спасибо
1 ... 90 91 92 93 94 95 96 97 98 ... 174
Вверх ↑
Задать вопрос