Медицинские консультации генетика за 2022 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
ГенетикПатологии, риски, биохимия 2022-07-27 14:16
Здравствуйте, очень переживаю на счет патологий плода (13 недель 4 дня), сказали риски не очень высокие но все равно есть. Подскажите пожалуйста действительно ли есть поводы для сильных переживаний? свободная бета- субъединица ХГЧ 4,423 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1: 1089 индивидуальный риск 1: 678
0
0
Добрый день! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты скрининга? Мне 36 лет. Скрининг на 12 неделе Трисомия 21 базовый 1: 212 индивид. 1: 4248 18 базовый 1: 496 индивид 1: 3624 13 базовый 1: 1563 индивид меньше1: 20000 РАРР-А - 2,100 МЕ/л 1,031 МоМ, Свободная бета-субъеденица ХГЧ 12,60 МЕ/л/ 0,268МоМ....
0
0
Здравствуйте, прошу дать расшифровку 1 скринингу. Мне 30 лет, роды будут первые. Очень переживаю, так как поход к врачу только через 2 недели. По УЗИ все хорошо
0
0
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа на нарушение хромосом. Заключение: кариотип 46. XYinv(3) (p11.2p21.1) - мужской аномальный; инверсия парацентрическая в 3 хромосоме. Чем может быть вызвано это нарушение? И в чем оно может проявляться? Такое отклонение обнаружено у...
0
0
ГенетикРасшифровка 1 скрининга по фото 2022-07-27 16:15
Здравствуйте, прошу дать расшифровку 1 скрининг. К врачу попаду только через 2 недели, но очень переживаю из-за результатов. Мне 30 лет, будут первые роды.
0
0
Здравствуйте, прошу дать расшифровку моему первому скринингу. Мне 30 лет, роды будут вторые. Первые кесарево. Каковы риски? Синдром Дауна? У меня длина шейка матки всегда было 1,5 см-короткая, но это для меня нормально. Выставляют риск преждевременных родов, не учитывая индивидуальные особенности...
0
0
Здравствуйте, Здравствуйте, скажите пожалуйста Вы можете дать пожалуйста консультацию, я была у врача гинеколога, она сказала что пришла кровь плохая, и плохо развивается ребёнок.
0
0
ГенетикТрисомия 21, 19 недель 2022-07-27 22:35
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать пренатальный тест 2 скрининг, 19 недель. Интересует трисомия 21. По 2 узи было все хорошо. В первом триместре скрининг не показал отклонений. Последний пренатальный тест делала сразу после узи 25.07.2022.
0
0
Здравствуйте, сдавала анализ на генетические заболевания сетчатки, так как ставят диагноз беспигментная абиотрофия сетчатки, ЧАЗН обоих глаз из-за этого 2 группа инвалидности по зрению. Пришел вот такой результат. Можете объяснить что значит варианты нуклеотидной последовательности неопределенного значения
0
0
Здравствуйте Возможно ли узнать, какие отклонения в физическом или психологическом здоровье возможны при кариотипе 46. XYinv(3) (p11.2p21.1)? Обнаружено у мальчика и затем у его отца был обнаружен тот же дефект
Вверх ↑
Задать вопрос