Медицинские консультации генетика за 2022 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
ГенетикОчень просим ПОМОЩИ! 2022-07-14 09:51
Здравствуйте, при рождении ребенка взяли анализ на генетические заболевания. Пришёл результат на галактоземию, он выше нормы первый был 7,6, сдавали повторно второй 10,3 (не выдержали промежуток в 4 часа), третий раз результат 8,7. Что дальше в таком случае делать нам, ведь это среднее значение, и необходимо...
0
0
ГенетикО инверсии 9 хромосомы p12 q12 2022-07-14 15:02
Здравствуйте. У мужа мужской кариотип, сбалансированный, перицентрическая инверсия хромосомы 9 (inv9 p12; q12) , мой кариотип нормальный женский. Первая беременность замершая. Скажите пожалуйста, чем опасна данная инверсия и опасна ли? Есть ли шанс родить здорового ребёнка без ЭКО или лучше воспользоваться...
0
1
Здравствуйте, как по приске определить здоров ребёнок или нет, помогите пожалуйста, срок беременности 17 -18 неделя
0
0
ГенетикРазшифровка скрининга 1 2022-07-14 18:40
Здравствуйте, на сколько высокие риски и нужна консультация генетика? Мой врач говорит ничего не нужно. Я переживаю, тк специалист она молодой и опыта нет. БЕРЕМЕННОСТЬ 12 нед+4 дня по КТР КТР 62.00 мм ТВП 1.90 мм ЧСС 153 уд. /м номовпя кость 2.6 мм 21 = БР 1: 98, ИР 1: 658 18 = БР 1: 238, ИР 1: 304 13=...
0
0
ГенетикРасшифровка маркеров 2022-07-14 19:47
Здравствуйте, Трисомия 21 1: 546 инд. Риск1: 4 Трисомия 18 1: 1455 инд. Риск 1: 15 Трисомия 13 1: 4528 инд. Риск 1: 75 14 нед и 1 день беременности Большой шанс рождения с синдромом?
0
0
ГенетикАнализ на мутацию 2022-07-14 23:05
Здравствуйте, проккоментируйте, пожалуйста результаты анализов на мутацию в генах BRCA. Что такое гетерозиготное носительство- высокий риск? Чем оно опасно? Анализ сдавался в связи с диагнозом рак молочной железы.
0
0
ГенетикЕнсефалит аутоиммунные 2022-07-15 01:54
Здравствуйте, у моего сына воспаления головного мозга. Аутоиммунные енсефалит? Заболел с корью началось нервные тики сильный Врачи сказали что ето генетический зобалевания ребёнок уменя данный момент хорошо, но ета насколько генетический и дольше что делать родился ещё один сын что мне делать как поступать.
0
0
ГенетикЧастые паления сдали smn 2022-07-15 10:44
Здравствуйте, ребёнок часто падает. Хотели бы понять результат анализа расшифруйте пожалуйста. Ищем причину палений, постоянно страдает правая сторона. Плохо поднимается по лестнице. Когда поднимается ее уносит в сторону
0
0
ГенетикПонижен Papp-a 2022-07-15 10:51
Здравствуйте, отправили к генетику, потому что понижен Papp-a (0,240 mom). Сказали, что он любит понижаться, когда синдром Дауна. Индивидуальный риск 1: 412. Сейчас идёт 17 неделя, жду второй скрининг, чтобы посмотреть кровь. Врач активно подталкивала к анализу НИПТ. Какие мои дальнейшие действия,...
0
0
ГенетикКакой риск высокий или нет 2022-07-15 12:26
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня прошёл первый скрининг все покосомыазал хорошо. Сегодня вызывал генетики и сказал что у меня риск 21 хромосомы 1: 65. Рекомендует инвазивную диагностику. Я не хочу её делать. Я бы хотела спросить а на 2 скрининге могут подтвердить если есть какие то отклонения....
Вверх ↑
Задать вопрос