Медицинские консультации генетика за 17 апреля 2019 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский невролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Эндокринолог
0
7
ГенетикАнализы АПФ и ХГЧ 2019-04-17 11:11
Здравствуйте, 15-16 недели сдавала анализ АПФ и ХГЧ, вчера пришел результат АПФ 15,6 Мг/ мл - 0,49 МОМ при норме 0,5- 2 МОМ и ХГЧ 0,88 МОМ при норме 0,5-2. очень переживаю
0
10
ГенетикТвп высокое 12 недель 2019-04-17 11:54
Здравствуйте, Делала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм. Если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%
0
3
ГенетикТрисомия 21(понижен рано) 2019-04-17 12:04
Здравствуйте! 08.04.2019 сделала 1 скрининг на сроке 12-13 недель. Через 4 дня позвонили с перинатального центра и сказали, чтобы я срочно приехала к ним и прошла у них УЗИ и консультацию у генетика. Анализы все в норме. По УЗИ тоже все хорошо. В интернете чего-только не начиталась. Прошу вас прояснить...
0
10
ГенетикСиндром XX мужской мозаицизм 2019-04-17 13:50
Здравствуйте, я сделал кариотип и у меня результат 46 XX как я понимаю - это синдром де ла Шапелля этот анализ я сдавал, т. к мы думали делать ЭКО. возможно ли это с таким диагнозом?
0
7
ГенетикМутация F2: Thr165met 2019-04-17 16:03
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, является ли значимой гетерозиготная мутация F2: Thr165met? И увеличивает ли риск тромбозов гипергомоцистеинемия (до 27 ммоль/л)? Также есть длительная гипертоническая болезнь.
0
1
ГенетикАмнеоцентез 2019-04-17 17:03
Здравствуйте, просьба расшифровать заключение, это 100% диагноз или есть надежда и возможность пройти дополнительные обследования? По всем УЗИ маркеров нет.
Вверх ↑
Задать вопрос